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Toxikologie & Pharmakologie > 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) > Sultiam

Sultiam

Material
Serum 1 ml
oder
EDTA-Plasma 1 ml
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS
Einheit
µg/ml
Referenzbereich

Wirkstoff

Sultiam

2-8

 

 

 

 

 

 

Akkreditiert
Ja

Indikation

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Bewertung

 

Wirkstoff

 

Sultiam

minimale kritische Konzentration

15

Bestimmungsgrenze

0,5

Plasmaeiweißbindung (%)

29

Verteilungsvolumen (l/kg)

1

Clearance (ml/min/kg)

1,3

Halbwertszeit (h)

8,6

Durchführung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit
durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

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