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  • Material

    Serum 1 ml
    oder
    EDTA-Plasma 1 ml
  • Methode

    Flüssigchromatographie/Tandem-MS
  • Einheit

    ng/ml
  • Referenzbereich

    Wirkstoff Zuclopenthixol

    4-50

  • Akkreditiert

    Ja
  • Indikation

    Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirku

  • Bewertung

      Wirkstoff
      Zuclopenthixol
    kritische Konzentration  
    Bestimmungsgrenze 3
    Plasmaeiweißbindung (%) 98
    Verteilungsvolumen (l/kg) 20
    Clearance (ml/min/kg) 12,86
    Halbwertszeit (h) 20
  • Durchfuehrung

    arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter
    jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)