Multiplex- /Panelanforderungen

negativ

Dieser Assay detektiert alle relevanten respiratorischen Erreger in einem Ansatz (Influenza A/B, RSV A/B, Coronavirus inkl. SARS-CoV-2, hMPV, Rhinovirus, AdV, Parainfluenza 1-4, humanes Bocavirus, Clamydophila pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila).

Sollte der Fokus auf die Akutparameter SARS-CoV-2, RSV bzw. Influenzaviren liegen, ist die 4-Fach-Anforderung dieser Parameter sinnvoller.

Ist klinisch kein Hinweis auf den Erreger gegeben dann ist dieser Multiplexansatz empfohlen.

1 ml Sondermaterial (Material aus oberem respiratorischem Bereich)

Diese Methode hat Limitierungen  hinsichtlich Spezifität und Sensitivtät bei einzelnen Parametern und Konstellationen, die im Befundbericht erläutert werden.

3x/Woche

negativ

Dieser Test sollte nur Notfallindikationen vorbehalten bleiben!  Mit dem Assay werden die wichtigsten neurotropen Erreger in einem Ansatz detektiert. (Bact: E. coli 1, H. influenzae, L. monocytogenes. N. meningitidis, S. agalactiae, S. pneumoniae; Viren: CMV, Enterov., HSV1/2, HHV6, HPeV, VZV; Pilze: C. neoformans/gattii).

Dieser Test muß telefonisch angemeldet werden (in der regulären Arbeitszeit 405 026 405, während des Rufbereitschaftsdienstes 0151 422 304 47)!

Durchführung nach Bedarf und telefonischer Ankündigung (siehe Indikation)

Die Bearbeitungszeit richtet sich nach Transportzeit und Arbeitszeiten im Labor (Routine oder Rufbereitschaft).

Bearbeitungsdauer nach Ankunft im Zentrallabor (CVK) beträgt ca. 5 h.

negativ

Dieser Test sollte nur Notfallindikationen vorbehalten bleiben!  Mit dem Assay werden die wichtigsten respiratorischen Erreger* in einem Ansatz detektiert. Dieser Test muß telefonisch angemeldet werden (in der regulären Arbeitszeit 405 026 405, während des Rufbereitschaftsdienstes 0151 42 23 04 47)!

*Influenza A und B, RSV, Parainfluenza 1-4, Adenoviren, vier endemische Coronaviren als auch MERS-CoV und SARS-CoV-2, Entero-/ Rhinoviren, Metapneumovirus, Bortella pertussis und parapertussis, Clamydophila pneumoniae, mycoplasma pneumoniae

zugelassen für Nasopharyngealabstriche

Durchführung nach Bedarf und telefonischer Ankündigung (siehe Indikation)

Die Bearbeitungszeit richtet sich nach Transportzeit und Arbeitszeiten im Labor (Routine oder Rufbereitschaft).

Bearbeitungsdauer nach Ankunft im Zentrallabor (CVK) beträgt ca. 5 h.