Zopiclon

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• Material

  EDTA-Plasma

  1 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  ng/ml

• Referenzbereich

  Wirkstoff

  Zopiclon

  10- 50

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Literatur:
  Nilsson g. H., Kugelberg F. C., Kronstrand R., Ahlner J., Stability tests of zopiclone in whole blood, Forensic Science International 200 (2010) 130-135.

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. 

• Praeanalytik

  Blutprobe im Labor zentrifugieren und das Plasma tiefgefroren versenden.
  Einsender von Charité und Vivantes senden die Proben nach der Abnahme unverzüglich gekühlt in das entsprechende Präsenzlabor.

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Zopiclon
  kritische Konzentration	500
  Bestimmungsgrenze	5
  Plasmaeiweißbindung (%)	45
  Verteilungsvolumen (l/kg)
  Clearance (ml/min/kg)	3,3
  Halbwertszeit (h)	5

• Durchfuehrung

  arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter
  jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)