Meropenem

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• Material

  EDTA-Plasma

  1 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  µg/ml

• Referenzbereich

  Patienten- und indikationsindividuell, unter Beachtung der ermittelten minimalen Hemmkonzentration (MHK); Einsender der Charité wenden sich bei Rückfragen auch an das ABS-Team.

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

• Praeanalytik

  Probe sollte innerhalb von 10 Minuten nach Blutentnahme im Labor abzentrifugiert werden. Das Plasma ist tiefgefroren zu versenden.

  Einsender von Charité und Vivantes senden die Proben nach der Abnahme unverzüglich gekühlt in das entsprechende Präsenzlabor.

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Meropenem
  Bestimmungsgrenze	1,25
  Plasmaeiweißbindung (%)	2
  Verteilungsvolumen (l/kg)	0,25
  Clearance (ml/min/kg)	4,1
  Halbwertszeit (h)	1

• Durchfuehrung

  täglich von Montag bis Freitag