Sezary-T-Zell-Färbung

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• Material

  EDTA-Blut

  1 mL

• Methode

  Durchflusszytometrie

• Dauer

  1 Tag

• Einheit

  % Zellen/nl

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Die Untersuchung dient der durchflusszytometrischen Quantifizierung von CD7- und CD26- T-Zellen. Das Sezary-Syndrom ist ein kutanes T-Zell-Lymphom, dessen typische klinische Manifestationen eine großflächige Erythrodermie, Pruritus, Lymphadenopathien sowie Hyperkeratosen sind.

  Der entscheidende Unterschied zur Mycosis fungoides, bei dem sich atypische CD4+ T-Lymphozyten in Biopsien betroffener Hautareale finden, ist das zusätzliche Vorkommen dieser atypischen CD4+ T-Lymphozyten im Blut.

  Der Verlust der Oberflächenantigene CD7 und/oder CD26 auf CD4+ T-Lymphozyten ist ein Charakteristikum dieses kutanen T-Zell-Lymphoms.

  Durchflusszytometrische Quantifizierung von CD7+ und CD26+ T-Zellen in peripherem Blut.

• Indikation

  Monitoring von Patienten mit bekanntem Sezary-Syndrom.

• Praeanalytik

  Transport bitte innerhalb 24h bei Raumtemperatur ins Labor

• Bewertung

  quantitativ

• Durchfuehrung

  täglich