Vaterschaftstest Abstammungsanalyse

zurück

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Die Durchführung von Vaterschaftstest ist durch das Gendiagnostikgesetz geregelt. Der klassische Vaterschaftstest erfolgt in unserem Labor über die Bestimmung von 21 autosomalen STR-Markern mit einer Aussagekraft für Vater/Mutterschaft von mindestens 99.999999% im Trio-Fall und von mindestens 99,9999% im Duo-Fall. Für komplexere Fragestellung wie Vollgeschwisterschaft ohne das Vorhandensein der Eltern können mütterliche und väterliche vererbte Marker mit untersucht werden.

  Y-chromosomale STR-Analyse:

  Das Y-Chromosom, welches nur bei Männer vorkommt, besitzt im Gegensatz zu den Autosomen oder den zwei XChromosomen bei Frauen, kein Gegenstück und unterliegt deshalb (mit Ausnahme der pseudoautosomalen Regionen PAR1 und PAR2) auch keiner Rekombination. Es wird im Prinzip unverändert über die väterliche Linie vererbt. Einzige Veränderungen, die über Generationen hinweg auftreten können, sind Mutationen. Mit Hilfe eines Y-chromosomalen STR-Profils können Verwandtschaften in der direkten väterlichen Linie nachgewiesen werden.

  X-chromosomale STR-Analyse:

  Auch die Analyse des X-Chromosoms dient der Rekonstruktion von Verwandtschaftsbeziehungen. Sie wird herangezogen, wenn die Untersuchung der direkten männlichen oder weiblichen Linie oder einer Elternschaft nicht möglich ist. Beispiel: Ein Mann vererbt so an alle seine weiblichen Nachkommen dasselbe X-Chromosom. Eine Halbschwesternschaft ohne Bekannten Vater könnte so nachgewiesen werden

  Mitochondriale DNA Analyse:

  Die mitochondriale DNA (mtDNA) ist ein ringförmiges Molekül welches in den Mitochondrien vorkommt. Durch die rekombinationsfreie Vererbung der mtDNA können Verwandtschaftsbeziehungen der weiblichen Abstammungslinien rekonstruiert werden.

• Praeanalytik

  Vereinbaren Sie in unserem Labor einen Termin für einen Untersuchungs-Auftrag/eine Speichelproben-Entnahme unter der Telefon-Nummer: +4930450525032 oder per e-mail unter Brigitte.Schroeder-Napierala@laborberlin.com.

  Wir kümmern uns auch um die Möglichkeit und Durchführung externer Proben-Entnahmen für weitere einzubeziehende Personen über Gesundheitsämter, Rechtsmedizinische Institute, Hausärzte sowie außerhalb Deutschlands im Rahmen von Immigrationsfällen über die jeweiligen deutschen Botschaften in den Ländern.

  Material

  • Mundschleimhautabriebe/Speichelproben-Entnahme/Mundhöhlenabstriche
    -Auch für externe Auftraggeber entsprechend DAKKS-Vorschriften
  • Blutproben
  • asservierte Proben aus der Pathologie wie Abstriche auf Objektträgern oder Schnitte von Paraffin-Blöcken
  • Knochen, Haare, bei anderen Materialien bitte um Rücksprache

  ·       

• Durchfuehrung

  Methodik

  Autosomale Multiplex STR Analyse

  • AmpFlSTR® NGM SElect™ PCR Amplification Kit,
  • AmpFlSTR® Identifiler® Plus PCR Amplification Kit,

  Väterliche Linie – Y-chromosomale Multiplex STR Analyse

  • PowerPlex® Y23,
  • Yfiler™ Plus PCR Amplification Kit
  • Rapidly mutation Y-STR Marker
  • Analyse phylogenetischer Y-chromosomaler SNPs mittels SNaPshot Analyse

  X-chromosomale STR-Analyse

  • Investigator® Argus X-12 QS

  Mütterliche Linie – mtDNA Analyse

  • Sangersequenzierung nach (Parson & Bandelt (2007); Berger C and Parson W (2009); Eichmann und Parson (2008))
  • Analyse phylogenetischer mtDNA SNPs mittels SNaPshot Analyse

  DNA-Extraktionen aus Skelettmaterialen

  Gutachten-Erstellung (auch Behörden-/ Gerichtstauglich)

  • Mutterschaft, Vaterschaft, Voll-/Halb-Geschwisterschaft, Halb-/Nicht-Geschwisterschaft, Zwillingsanalyse (eineiig), Verwandtschaftsanalyse in väterlicher Linie und mütterlicher Linie 

  Dauer

  • Ca. 4 Wochen abhängig von der Methode und dem Auftragsumfang
  • Cito-Probenabnahmen/DNA-Extraktionen und Analysen nach Absprache möglich