Multisteroidanalytik

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

–          Hyper- und Hypocortisolismus
–          Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
–          Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
–          Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routinediagnostik, Analysetage Mo, Mi, Fr

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche 

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routinediagnostik, Analysetage Mo, Mi, Fr

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Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

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Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

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– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

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Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Nachforderungen: bis zu 1 Tag möglich

1x/Woche montags

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Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

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Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

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Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

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Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routinediagnostik, Analysetage Mo, Mi, Fr

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routinediagnostik, Analysetage Mo, Mi, Fr

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routinediagnostik: Analysetage Mo, Mi, Fr

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routinediagnostik, Analysetage Mo, Mi, Fr

Multiplex-Methode zum Nachweis der klinisch wesentlichen Metaboliten der Androgen, Cortisol-, und Mineralokortikioid-Biosynthese.

Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

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Die Multisteroidanalytik mittels Tandem-Masenspektrometrie bietet gegenüber den herkömmlichen immunologischen Testmethoden Vorteile, weil die Messergebnisse nicht durch Kreuzreaktivitäten beeinflusst sind. Wegen der noch relativ geringen Erfahrung mit der Methodik und nur eingeschränkt verfügbaren speziellen Ziel- und Referenzbereichen kann und soll sie die etablierte Einzelparameter-Messung nicht komplett ersetzen. Durch die geringe eingesetzte Materialmenge (< 10µl) treten erwartungsgemäß Schwächen in den untersten Konzentrationsbereichen (insbes. beim Aldosteron) auf.

Die besondere Stärke der Methodik liegt vor allem in der Erkennung von Metabolit-Mustern und –Konstellationen, die hinweisend auf spezifische Störungen (Enzymdefekte) der Steroid-Biosynthese sein können.

– Störungen der Steroid-Biosnythese (Adrenogenitale Syndrome).

• 21-Hydroxylase-Mangel (Diagnostik und Verlaufskontrollen)
• 11ß-Hydroxylase-Mangel
• 3ß-Hydroxylase-Mangel
• Andere, seltene Steroid-Biosynthesestörungen

– Hyper- und Hypocortisolismus
– Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
– Hirsutismus,  Hyperandrogenäme
– Prämature Adrenarche

Getrocknetes Vollblut auf Spezial-Filterpapier (analog Whatman 903 oder Ahlstrom 227) – Karten über LB erhältlich.  Trockenblut kapillär oder venös entnehmen, auf beidseitige gute Durchtränkung der Karten achten. Etwa 30 min bei RT (ohne zusätzliche Wärmeeinwirkung) trocknen, trocken versenden. Parameter sind im TB über mehrere Tage stabil.

Routineparameter: Analysetage Mo, Mi, Fr