IgG 1

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• Synonym

  Immunglobulin G Subklassen 1, IgG 1-Subklassen

• Material

  Serum

  0,5 ml

• Methode

  Immunturbidimetrie

• Einheit

  g/l

• Referenzbereich

  Alter	Geschlecht
  12  Monate	m/w	>= 1.4 – 6,2
  18  Monate	m/w	>= 1.7 – 6,5
  2  Jahre	m/w	>= 2.2 – 7,2
  3  Jahre	m/w	>= 2.4 – 7,8
  4  Jahre	m/w	>= 2.7 – 8,1
  6  Jahre	m/w	>= 3.0 – 8,4
  9  Jahre	m/w	>= 3.5 – 9,1
  12  Jahre	m/w	>= 3.7 – 9,3
  18  Jahre	m/w	>= 3.7 – 9,1
  > 18  Jahre	m/w	>= 2.8 – 8,0

  Quelle:
  Schauer U et al.;IgG subclass concentrations in certified reference material 470 and reference values for children and adults determined with the Binding Site reagents;Clin Chem. 2003, 49:1924-9

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Immunglobulin G läßt sich in vier Subklassen einteilen. IgG1 ist die größte IgG-Subklasse und vermittelt wie IgG3 die Immunantwort auf Protein- und Polypeptidantigene, während IgG2 die Immunantwort auf Polysaccharidantigene vermittelt. IgG4 vermag die IgE-Antwort zu blockieren und kann bei allergischen Erkrankungen und Parasitosen erhöht sein. Ein normales Gesamt-IgG schließt einen Subklassenmangel nicht aus. Zum anderen muss ein IgG-Subklassenmangel nicht immer von klinischer Relevanz sein.

• Indikation

  Rezidivierende bakterielle Infektionen der oberen und unteren Atemwege, insbesondere bei erniedrigtem Gesamt-IgG, Impfinfekten, Hypoplasie lymphatischer Organe, „kalten“ Abszessen

• Praeanalytik

  Störfaktoren:
  Falsch erniedrigte Werte: hyperbilirubinämische, hämolytische oder hyperlipämische Proben

  Lagerstabilität:
  3 bis 4 Tage bei 4°C

• Bewertung

  Erhöhte Werte:
  Infektion, multiples Myelom, Lymphom, Malignom, Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobulin G)

  Erniedrigte Werte:
  Primäre Immundefekte, atopische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis), chronisch-aktive Hepatitis, Diabetes mellitus, nephrotisches Syndrom

• Durchfuehrung

  wochentags 08:00 – 15:00Uhr