Multiples Myelom (MM)
- Humangenetik & NGS
- Tumorzytogenetik
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
bis zu 14 Tagen -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Methodik:
-Chromosomenanalyse
-Isolierung CD138+ Plasmazellen
-FISH-Analyse nach Anreicherung CD138+ Plasmazellen (als Panel oder Einzelanalyse) -
Indikation
Verdacht auf MGUS / SMM / MM / Plasmozytom
Verdacht auf Progression
Verlaufskontrolle -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 254500 C90.0 Isolierung CD138+ Plasmazellen Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung nach Anreicherung der Plasmazellen (CD138+) mittels MACS (Magnetic Activated Cell Separation) FISH-Analyse nach Anreicherung CD138+ Plasmazellen (als Panel oder Einzelanalyse)
gesamtes MM-Panel, Screening 1p32/1q21 (1p32-Deletion, 1q21-Zugewinn) MYC (8q24-Rearrangement) 9q34/15q22 (Zugewinn für 9q und 15q) 11q23/13q14 (Zugewinn 11q, Deletion 13q) IGH (14q32-Rearrangement) wenn IGH-Rearrangement (+) → IGH/FGFR3 t(4;14), IGH/CCND1 t(11;14), IGH/MAF t(14;16), IGH/MAFB t(14;20) 17p13/19q13 (Deletion 17p, Zugewinn 19q)