Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
- Humangenetik & NGS
- Tumorzytogenetik
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
7-10 Tage -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bearbeitungsdauer für eilige FISH-Analyse: 1-3 Tage
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Indikation
Verdacht auf MDS
Verlaufskontrolle bei MDS -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse
Karyotyp 614286 D46.0
D46.1
D46.2
D46.4
D46.5
D46.6
D46.7
D46.9FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse) gesamtes MDS-Panel für Erwachsene, Screening
5q31 (5q-Deletion, Monosomie 5) 7q31 (7q31-Deletion, Monosomie 7) CEP 8 (Trisomie 8) ETV6 (12p13-Deletion) 20q12 (20q12-Deletion) TP53 (17p13-Deletion) CEP Y (Verlust des Y-Chromosoms) gesamtes MDS-Panel für Kinder, Screening
1q21 (1q21-Zugewinn) EVI1 (3q26-Zugewinn) 7q31 (7q31-Deletion, Monosomie 7) CEP 8 (Trisomie 8) TP53 (17p13-Deletion)