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    • Synonym

      SARS-CoV-2, ehemals 2019-nCoV
    • Material

      siehe Präanalytik 0,5 ml
    • Methode

      Realtime-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis einer Infektion mit dem neuen Coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2) bei klinischer Symptomatik entsprechend den jeweils aktuellen Empfehlungen des RKI (www.rki.de).

    • Praeanalytik

      Material:
      In der 1. Woche nach Symptombeginn:
      Obere Atemwege (Nasopharynx-Abstrich oder –Spülung, Oropharynx-Abstrich)

      jenseits der 1. Woche:   Tiefe Atemwege (Bronchoalveoläre Lavage, Trachealsekret, Sputum
      nach Anweisung produziert bzw. induziert
      Arbeitsschutz beachten!

      Probenlagerung: 
      Zwischenlagerung möglichst gekühlt (4°C)

      Abnahmesystem:
      Bei Abstrichen ist zu beachten, dass für den Virusnachweis geeignete Tupfer verwendet werden (Abstrichbesteck mit flüssigem Transport-Medium oder notfalls trockene Tupfer, wie für Influenza; kein Gel!). z.B. eSwab

    • Bewertung

      Ein negatives PCR-Ergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion mit SARS-CoV-2 nicht vollständig aus. Falsch-negative Ergebnisse können z.B. aufgrund schlechter Probenqualität, unsachgemäßem Transport oder ungünstigem Zeitpunkt (bezogen auf den Krankheitsverlauf) der Probenentnahme nicht ausgeschlossen werden. Je nach Phase der Erkrankung kann ggf. nur Material aus dem oberen (1. Woche) oder unteren Respirationstrakt (ab 2. Woche) in der PCR positiv sein.

      Die Proben sollten bei entsprechendem klinischen Anhalt differentialdiagnostisch auch auf andere in Frage kommende respiratorische Erreger untersucht werden.

      Es gibt keine Kreuzreaktionen mit den in den respiratorischen Multiplex-PCRs enthaltenen endemischen Coronaviren (HKU1, NL63, 229E, OC43).

      Informationen auf der Seite des Robert-Koch-Institutes: https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/nCoV.html

    • Durchfuehrung

      Montag-Freitag, je nach aktueller Situation auch am Wochenende

    • Synonym

      Coronavirus SARSCoV2 COVID19 Antikörper
    • Akkreditiert

      Nein
    • Allgemeines

      Bei klinischem Verdacht auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 erfolgt die Labordiagnostik über den Virusdirektnachweis. Die serologischen Testmöglichkeiten spielen in der Diagnosestellung einer akuten Infektion keine Rolle. Antikörpernachweise sind in den letzten Jahren z.B. zur Untersuchung infektionsepidemiologischer Fragestellungen verwendet worden. In einzelnen Fällen können Antikörperbestimmungen im späteren Verlauf der Erkrankung als zusätzliche Information nützlich sein. Der Befund einer Serokonversion kann einen positiven PCR-Test aus Abstrichmaterial bestätigen. Bei den meisten Patienten werden bei Erstinfektion Antikörper ab der zweiten Krankheitswoche nachweisbar. Die Antikörperantwort ist sehr variabel, manche Patienten entwickeln erst viel später Antikörper, manche kaum oder gar nicht. Die Zeitdauer des positiven Antikörpernachweises nach Infektion ist von Patient zu Patient sehr variabel. Nach derzeitigem Kenntnisstand lässt der Nachweis von SARS-CoV-2-spezifischer Antikörper keine eindeutige Aussage zum Immunstatus zu. Es können keine Schwellenwerte für sicheren Schutz angegeben werden! Ob ein Schutz vorliegt, oder ob dieser fehlt, kann mit einer Antikörpermessung nicht sicher bestimmt werden, so dass in der Regel eine Antikörperdiagnostik weder vor noch nach Impfung indiziert ist.

      Im LaborBerlin besteht die Möglichkeit, Gesamtantikörper gegen Nukleokapsid-Antigen, Gesamtantikörper gegen Spike-Antigen oder IgG plus IgA gegen Spike-Antigen anzufordern.

    • Synonym

      SARS-CoV-2 (N-Ag) Gesamtantikörper
    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Der Test detektiert Antikörper gegen Nukleokapsid-Antigen. Diese Antikörper werden durch Infektion induziert.

    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: positiv bzw. negativ

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo-Fr)

    • Synonym

      SARS-CoV-2 (S-Ag) Gesamtantikörper
    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      U/ml
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Der Test detektiert Antikörper gegen das Spike-Antigen, die durch Infektion oder Impfung induziert werden,

      erlaubt aber keinen Immunitätsnachweis. Es kann kein Schwellenwert für

      sicheren Schutz angegeben werden!

    • Bewertung

      negativ entspricht <0,8 U/ml

      Werte ≥0,8 U/ml gelten als positiv. Der Messwert wird in U/ml angegeben

       

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr)

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      Index
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Der Test detektiert IgG-Antikörper gegen das Spike-Antigen, die durch Infektion oder Impfung induziert werden,

      erlaubt aber keinen Immunitätsnachweis. Es kann kein Schwellenwert für

      sicheren Schutz angegeben werden!

    • Bewertung

      negativ entspricht < 0,8 Index

      grenzwertig entspricht 0,8 bis 1,1 Index

      Indexwerte ≥1,1 gelten als positiv; der Messwert wird im Befund angegeben.

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr) mindestens 14tägig

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ, grenzwertig oder positiv

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr) mindestens 14tägig

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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