Hantaviren

negativ

Molekularepidemiologische Differenzierung bei Hantavirus RNA positiven Proben

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

negativ

Molekularepidemiologische Differenzierung bei Hantavirus RNA positiven Proben.

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

Fremdversand

negativ

zur Typisierung von Hantaan-, Puumala- u.a. Hantavirus-Antikörpern

Dieser Test dient dem Nachweis neutralsisierender Antikörper gegen Hantaviren. Die Differenzierung gelingt i.d.R. bei Proben aus der akuten Phase der Infektion schlechter als aus der Rekonveszenzphase. Eine absolut sicher Unterscheidung ist aber nicht möglich. Aufgrund der Zuordnung mancher Hantaviren in die Sicherheitsstufe 3 muß der FRNT in einem Sicherheitslabor (L3) durchgeführt werden. Die Ergebnisse können nach etwa 3 Wochen abgelesen werden.

Puumala-, Dobrava-, Hantaan-, Tula-, Seoul-like, unklar, negativ

erfragen

negativ

Keine Kassenleistung

Nachweis einer frühen Hantavirus-Infektion bei entsprechender Klinik und Verdachtsdiagnose. In den meisten Fällen ist ein isoliertes IgM unspezifisch, bei seronegativen Patienten wird regelhaft keine RNA nachgewiesen. Eine Reiseanamnese ist aufgrund der sehr ausgeprägten Wirtsspezifität der Hantavirusspezies unbedingt mitzuteilen.

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

Serum kann alternativ verwendet werden, Urin ist in der Regel ungeeignet.

Die Diagnose einer Hantavirus-Infektion erfolgt in der Regel serologisch durch den Nachweis von Antikörpern.

Im Labor Berlin wird bei Anforderung von Hantavirus-Antikörperdiagnostik IgG und IgM im Immunoblot bestimmt. Mit dem Immunoblot können neben Antikörpern gegen Puumala-, Sin-Nombre-, Hantaan-, Dobrava- und Seoul-Virus auch Antikörper gegen das nicht zu den Hantaviren gehörige Sandfliegenvirus nachgewiesen werden. In Deutschland sind Infektionen mit Puumalavirus (vor allem im Süden und Westen des Landes) und Dobrava-Belgrad-Virus (im Osten und Norden) vorherrschend. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit der viralen Nukleokapsidproteine sind Kreuzreaktionen zwischen Puumala- und Sin-Nombre Virus Antikörpern sowie zwischen Hantaan-, Dobrava- und Seoulvirus AK nicht ungewöhnlich. Es handelt sich dabei nicht um Mischinfektionen. Bei der Bewertung des Antikörperbefundes sollte die Reiseanamnese berücksichtigt werden, eine sichere Differenzierung der Virustypen erlaubt nur der Nukleinsäurenachweis.

kein Referenzbereich

Mit dem Test können neben Antikörpern gegen Puumala-, Sin-Nombre-, Hantaan-, Dobrava- und Seoul-Virus auch Antikörper gegen das nicht zu den Hantaviren gehörige Sandfliegenvirus nachgewiesen werden. 

qualitatives Ergebnis: positiv / negativ

Die Reaktionen mit den Antigenen der einzelnen Typen werden wie folgt dargestellt: 

+ / ++ / +++ (entspricht positiv), -+ (entspricht grenzwertig) und – (entspricht negativ)

werktags (Mo bis Fr). Mindestens 2 Mal wöchentlich

kein Referenzbereich

Mit dem Test können neben Antikörpern gegen Puumala-, Sin-Nombre-, Hantaan-, Dobrava- und Seoul-Virus auch Antikörper gegen das nicht zu den Hantaviren gehörige Sandfliegenvirus nachgewiesen werden. 

qualitatives Ergebnis: positiv / negativ

Die Reaktionen mit den Antigenen der einzelnen Typen werden wie folgt dargestellt: 

+ / ++ / +++ (entspricht positiv), -+ (entspricht grenzwertig) und – (entspricht negativ)

werktags (Mo bis Fr). Mindestens 2 Mal wöchentlich