HIV

Zur Bestätigung der Spezifität der HIV-Antikörper bei reaktivem Screening-ELISA

Dieser Test dient zur Bestätigung eines reaktiven Screeningtests. Sollte Ihnen ein Screeningergebnis aus einem anderen Labor vorliegen, teilen Sie dies bitte mit (welcher Test wurde verwendet und welches Ergebnis -Zahlenwert- wurde erhalten).

In Ausnahmefällen kann auch EDTA- oder Citrat-Plasma eingesetzt werden.

HIV2 pos; negativ; unklar; HIV1 pos; HIV1&2 pos; unspezifisch; s.Beurteilung; HIV

1x/Woche, nach Bedarf

Das Human-Immunodeficiency-Virus (HIV), welches das Acquired-Immunodeficiency-Syndrom (AIDS) auslöst, gehört zur Familie der Retroviren. HIV kann durch kontaminiertes Blut und Blutprodukte, durch sexuellen Kontakt oder von einer mit HIV infizierten Mutter vor, während und nach der Geburt auf das Kind übertragen werden. Bisher wurden zwei Typen von Human-Immunodeficiency-Viren mit der Bezeichnung HIV-1 und HIV-2 identifiziert.  Verschiedene Subtypen der bekannten HI-Viren wurden beschrieben, die ei jeweils unterschiedliche geographische Verbreitung haben. Antikörper gegen HIV-Proteine, die auf eine vorhandene Infektion mit HIV hinweisen, sind in der Regel 6 bis 12 Wochen nach der Infektion im Serum zu finden. Aufgrund der Unterschiede in der Sequenz der immundominanten Epitope, insbesondere in den Hüllenproteinen der HIV-1 Gruppe M, HIV-1 Gruppe O und HIV-2, sind spezifische Antigene erforderlich, um ein Versagen von Immuntests zur Erkennung einer HIV-Infektion zu vermeiden.
Durch den Nachweis des HIV-1 p24 Antigens in Blutproben von neu-infizierten Patienten mit einer hohen Viruslast, kann das HIV etwa 6 Tage früher nachgewiesen werden als mit herkömmlichen Antikörpertests. Anti-HIV Antikörper und das HIV-1 p24 Antigen können gleichzeitig mit diesem HIV Test der 4. Generation nachgewiesen werden. Das führt zu einer verbesserten Sensitivität und damit zu einem kürzeren diagnostischen Fenster im Vergleich zu Anti-HIV Tests.
Im HIV-EIA wiederholt reaktive Proben müssen gemäß den empfohlenen Bestätigungsalgorithmen mittels Western Blot oder HIV RNA Tests bestätigt werden.
Es besteht anonyme Meldepflicht.

Nachweis oder Ausschluss einer HIV Infektion, Blutspenderscreening, Berufsgenossenschaftliche Fragestellungen.

Bei Patienten, die eine Therapie mit Biotin-Dosen >5 mg/d erhalten, soll die Probenentnahme mindestens 8h nach der letzten Applikation erfolgen.

Standard-Probenentnahmeröhrchen mit Trenngel verwenden.

Lagerstabilität:
15 – 25°C  7 Tage
2 – 8°C   4 Wochen

Nachforderungen: bis zu 5 Tage möglich

Störfaktoren:
Mikrogerinnsel in der Probe können zu falsch-positiven Ergebnissen führen.
In Einzelfällen können Störungen durch hohe Titer von Antikörpern gegen immunologische Testbestandteile, Streptavidin und Ruthenium auftreten.
Patienten, die sich in jüngster Zeit mit dem Epstein-Barr-Virus auseinander gesetzt haben, können falsch reaktive Ergebnisse aufweisen.

Literatur:
Methodenblatt ROCHE.

Lothar Thomas,Labor und Diagnose. 7. Aufl.. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH Frankfurt Main, 2008.

Robert Koch Institut Ratgeber für Ärzte 2015.

Ein negatives Ergebnis schließt die Möglichkeit einer HIV-Infektion nicht aus. In der Prä-Serokonversionsphase und der Spätphase einer HIV-Infektion kann der Test negativ ausfallen.  Der Nachweis von HIV-Antikörpern oder HIV-p24-Antigen ist NICHT gleichbedeutend mit der Diagnose AIDS. Die Ergebnisse müssen immer im Zusammenhang mit der Vorgeschichte des Patienten und der klinischen Untersuchung bewertet werden.

wochentags von 8:00-20:00 Uhr, Sa. u. So. 8.00-15:00 Uhr Routineparameter, Messung von Notfällen jederzeit möglich

negativ

Monitoring der HIV-1 Viruslast vor und während einer antiretroviralen Therapie und zur Besätigung eines reaktiven positiven Screening-Tests.
Bei negativer PCR ist eine Immunblot zur Bestägigung vorgeschrieben.

NWG 20 Kopien/ml

abweichende Zahlnewerte bedeuten, dass die Probe aufgrund limitierten Volumens verdünnt eingesetzt werden musste.

linearer Messbereich: 20 bis 1×10⁷ Kopien/ml 

1x/d

negativ

Diese Untersuchung dient dem Nachweis von proviraler HIV-1 Nukleinsäure bei Kindern HIV positiver Mütter. Sie stellt die einzige Möglichkeit zum Nachweis einer Mutter-Kind-Übertragung in den ersten Lebensmonaten dar. Diese Methode kann auch zum Nachweis proviraler Nukleinsäure in Gewebe wie z.B. Lymphknoten oder Darmmukosa genutzt werden.

1x/w

negativ

Überprüfung der Resistenzlage vor bzw. während einer antiretroviralen Therapie mit Integraseinhibitoren. Der Befund enthält eine Karte mit einer 3-stufigen Bewertung der Resistenzsituation für jedes einzelne Medikament und eine Liste aller nachgewiesenen Mutationen und Polymorphismen.

3,5 ml (ausreichend für Typisierung und alle Resistenzen)

1x/Woche, nach Bedarf

negativ

Überprüfung der Resistenzlage vor bzw. während einer antiretroviralen Therapie mit N(N)RT- und/oder Proteaseinhibitoren. 

3,5 ml (ausreichend für Typisierung und alle Resistenzen)

Der Befund enthält neben dem vorliegenden Subtyp (ggf. rekomb. Subty) eine Karte mit einer 5-stufigen Bewertung der Resistenzsituation für jedes einzelne Medikament und eine Liste aller nachgewiesenen Mutationen und Polymorphismen.

1x/Woche, nach Bedarf

Nachweis von R5- und X4-tropen Virusvarianten für den Einsatz von CCR5-Blockern im Rahmen eines antiretroviralen Therapieregimes. Der Befund enthält eine ja/nein Bewertung der Wirksamkeit von CCR5-Blockern.

3,5 ml (ausreichend für Typisierung und alle Resistenzen)

1x/Woche, nach Bedarf