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    • Material

      Stuhl
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Nein
    • Allgemeines

      Keine Kassenleistung.

    • Indikation

      Die PCR dient zum Nachweis oder ausschluß der Virusausscheidung  bei akut oder chronisch infizierten Patienten. Die Ausscheidung kann viel länger anhalten als die Symptome.

    • Praeanalytik

      erbsengroßes Stück oder 100µl flüssigen Stuhl

    • Durchfuehrung

      nach Bedarf

    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      cop/ml
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Keine Kassenleistung.

    • Indikation

      Nachweis einer replikativen HEV-Infektion bei anti-HEV IgM positiven Patienten. Bei Verdacht auf eine NonA-C Hepatitis bei transplantierten Patienten (am häufigsten bei nierentransplantierten Patienten). Die PCR eignet sich sehr gut zum Monitoring bei Patienten mit chronischer HEV unter Ribavirin-Therapie.

    • Praeanalytik

      1 ml (ausreichend für 2 weitere PCRs)

    • Durchfuehrung

      2-3x/w

    • Synonym

      Hepatitis E Virus Antikörper
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Bei Verdacht auf akute HEV-Infektion erfolgt die Diagnostik bei immunkompetenten Patienten meist serologisch (IgM-Nachweis, IgG-Serokonversion). Bei immun-inkompetenten Patienten sollte bei klinischem Verdacht auf Hepatitis E neben der Serologie eine PCR-Untersuchung durchgeführt werden, da die Testung auf HEV-Antikörper falsch negativ sein kann.

      Bei Anforderung von HEV-Antikörperdiagnostik wird im LaborBerlin IgG und IgM im Enzymimmunotest untersucht, zur Abklärung / Bestätigung folgt bei niedrigem IgG-Messwert bzw. bei positivem IgM ein IgG- bzw. IgM-Immunoblot.

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      IE/ml
    • Referenzbereich

      kein

    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      negativ entspricht < 0,3 IE/ml

      Werte ≥ 0,30 IE/ml gelten als positiv; der Messwert wird im Befund in IE/ml angegeben.

    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr)

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; positiv

    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr)

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Immunoblot
    • Referenzbereich

      kein RB

    • Akkreditiert

      Ja
    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr) mindestens 2Mal pro Woche

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Immunoblot
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr) mindestens 2 Mal pro Woche

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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