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    • Material

      Respiratorische Materialien 0,5 ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis einer akuten Influenza-Infektion bei respiratorischer Symptomatik. Es werden in dieser PCR alle relevanten influenzavirus Typen detektiert aber die Influenza A Typen nicht differenziert.

    • Durchfuehrung

      2 – 3x/Woche

    • Material

      Respiratorische Materialien 0,5 ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis einer akuten Influenza A- H1N12009pdm Infektion bei respiratorischer Symptomatik. Diese PCR sollte nicht zum Screening sondern zur Differenzierung angefordert werden

    • Durchfuehrung

      2-3x/Woche

    • Material

      Respiratorische Materialien 0,5 ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis einer akuten Influenza A-H5N1 Infektion bei respiratorischer Symptomatik. Diese PCR sollte nicht zum Screening sondern zur Differenzierung und bei begründetem Verdacht angefordert werden.

    • Durchfuehrung

      nach Bedarf

    • Synonym

      Influenza A/B Virus Antikörper
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Die Diagnostik einer Influenzavirus-Infektion erfolgt über den Virusdirektnachweis, am sensitivsten über den Nukleinsäurennachweis (PCR); der Antikörpernachweis spielt praktisch keine Bedeutung in der Akutdiagnostik.

      Bei Anforderung auf Influenzavirus-Antikörperbestimmung wird im Labor Berlin IgA gegen Influenza A Virus und gegen Influenza B Virus bestimmt.

    • Material

      Serum
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Die Diagnostik einer Influenzavirus-Infektion erfolgt über den Virusdirektnachweis, am sensitivsten über den Nukleinsäurennachweis (PCR); der Antikörpernachweis spielt praktisch keine Bedeutung in der Akutdiagnostik.

      Bei Anforderung auf Influenzavirus-Antikörperbestimmung wird im Labor Berlin IgA gegen Influenza A Virus und gegen Influenza B Virus bestimmt.

      Ein positives IgA kann auf eine frische/kürzliche Influenzavirusinfektion bzw. Impfung hinweisen, es kann sich aber auch um eine persistierende IgA-Reaktion oder um eine unspezifische Reaktion des Testes handeln. Wegen Kreuzreaktionen zwischen den Influenzaviren ist serologisch eine sichere Unterscheidung von Infektionen mit Influenzavirus A bzw. B nicht möglich. Ein negatives IgA kann eine frische Infektion nicht ausschließen.

    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig; positiv

    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr). mindestens 14-tägig

    • Material

      Serum
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Die Diagnostik einer Influenzavirus-Infektion erfolgt über den Virusdirektnachweis, am sensitivsten über den Nukleinsäurennachweis (PCR), die Antikörpernachweisteste spielen praktisch keine Bedeutung in der Akutdiagnostik.

      Bei Anforderung auf Influenzavirus-Antikörperbestimmung wird im Labor Berlin IgA gegen Influenza A Virus und gegen Influenza B Virus bestimmt.

      Ein positives IgA kann auf eine frische/kürzliche Influenzavirusinfektion bzw. Impfung hinweisen, es kann sich aber auch um eine persistierende IgA-Reaktion oder um eine unspezifische Reaktion des Testes handeln. Wegen Kreuzreaktionen zwischen den Influenzaviren ist serologisch eine sichere Unterscheidung von Infektionen mit Influenzavirus A bzw. B nicht möglich. Ein negatives IgA kann eine frische Infektion nicht ausschließen.

    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig; positiv

    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr); mindestens 14-tägig

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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