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    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Glibenclamid

      50- 150 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Glibenclamid
      kritische Konzentration ng/ml 600
      Bestimmungsgrenze ng/ml 30
      Plasmaeiweißbindung (%) 99,8
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,2
      Clearance (ml/min/kg) 1,3
      Halbwertszeit (h) 4
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Glimepirid

      50- 250 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Glimepirid
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 99
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,12
      Clearance (ml/min/kg) 0,25
      Halbwertszeit (h) 6,5
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Metformin

      500- 4000 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Metformin
      kritische Konzentration 45000
      Bestimmungsgrenze 25
      Plasmaeiweißbindung (%) 5
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,12
      Clearance (ml/min/kg) 7,62
      Halbwertszeit (h) 1,74
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Nateglinid
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 6,3
      Plasmaeiweißbindung (%) 98
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,15
      Clearance (ml/min/kg) 1,76
      Halbwertszeit (h) 1,5
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Pioglitazon 200-700

    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

      Nach Einzeldosis von 2mg beträgt die gemessene Konzentration 31,4-305 µg/ml.

        Wirkstoff
        Repaglinid
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 2,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 97,4
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,52
      Clearance (ml/min/kg) 9,3
      Halbwertszeit (h) 0,8

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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