Orale Antidiabetika
- Toxikologie & Pharmakologie
- 1.Gruppenscreening
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Glibenclamid 50- 150
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Wirkstoff Glibenclamid kritische Konzentration ng/ml 600 Bestimmungsgrenze ng/ml 30 Plasmaeiweißbindung (%) 99,8 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,2 Clearance (ml/min/kg) 1,3 Halbwertszeit (h) 4
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Glimepirid 50- 250
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Wirkstoff Glimepirid kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,12 Clearance (ml/min/kg) 0,25 Halbwertszeit (h) 6,5
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Metformin 500- 4000
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Wirkstoff Metformin kritische Konzentration 45000 Bestimmungsgrenze 25 Plasmaeiweißbindung (%) 5 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,12 Clearance (ml/min/kg) 7,62 Halbwertszeit (h) 1,74
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Wirkstoff Nateglinid kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 6,3 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,15 Clearance (ml/min/kg) 1,76 Halbwertszeit (h) 1,5
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Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Pioglitazon 200-700
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Akkreditiert
Ja
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Nach Einzeldosis von 2mg beträgt die gemessene Konzentration 31,4-305 µg/ml.
Wirkstoff Repaglinid kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 2,5 Plasmaeiweißbindung (%) 97,4 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,52 Clearance (ml/min/kg) 9,3 Halbwertszeit (h) 0,8
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