Zopiclon

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• Material

  Serum	1 ml
  oder
  EDTA-Plasma	1 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  ng/ml

• Referenzbereich

  Wirkstoff

  Zopiclon

  10- 50

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung
  wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

• Praeanalytik

  Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden.
  Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Zopiclon
  kritische Konzentration	500
  Bestimmungsgrenze	5
  Plasmaeiweißbindung (%)	45
  Verteilungsvolumen (l/kg)
  Clearance (ml/min/kg)	3,3
  Halbwertszeit (h)	5

• Durchfuehrung

  arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter
  jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)