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  • Material

    Serum 2 ml
    oder
    EDTA-Plasma 1 ml
  • Methode

    Flüssigchromatographie/Tandem-MS
  • Einheit

    ng/ml
  • Referenzbereich

    Wirkstoff Zopiclon

    10- 50 

         
         
  • Akkreditiert

    Ja
  • Indikation

    Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.
  • Praeanalytik

    Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
  • Bewertung

      Wirkstoff
      Zopiclon
    kritische Konzentration 500
    Bestimmungsgrenze 5
    Plasmaeiweißbindung (%) 45
    Verteilungsvolumen (l/kg)  
    Clearance (ml/min/kg) 3,3
    Halbwertszeit (h) 5
  • Durchfuehrung

    arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)