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    • Methode

      DNA-PCR qualitativ
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Qualitative Testung von Patientenmaterial auf DNA von Mycoplasma und/ oder Chlamydia pneumoniae mittels real-time-PCR.

    • Indikation

      Klinischer Verdacht auf atypische Pneumonie. Neben Immuntest und Kultur erlaubt die PCR den schnellen und sensitiven DNA-Nachweis von Mycoplasma oder Chlamydia pneumoniae.

    • Praeanalytik

      Untersuchungsmaterial (0,5 ml):
      Nasen-Rachen-Aspirat, Nasenabstriche, Nasenlavage, Bronchoalveoläre Lavage

    • Bewertung

      Qualitativer Test (positiv / negativ)

    • Durchfuehrung

      2-3x pro Woche

      Dauer 6 h

    • Synonym

      Macoplasma pneumoniae Antikörper
    • Akkreditiert

      Nein
    • Allgemeines

      Bei akuter respiratorischer Erkrankung ist früh im Krankheitsverlauf das Untersuchungsverfahren der ersten Wahl der Erregerdirektnachweis mittels Nukleinsäure-Amplifikations-Techniken (PCR). Antikörper werden erst später im Verlauf einer Infektion nachweisbar:

      • Bei Erstinfektionen werden frühestens eine Woche nach Krankheitsbeginn IgA-Antikörper nachweisbar, zwei Wochen nach Krankheitsbeginn werden IgM nachweisbar und ungefähr nach weiteren 2Wochen folgt IgG.
      • Bei Reinfektionen fehlt oft die IgM-Antwort – vor allem bei Erwachsenen. Meist steigen IgG- und IgA circa 2 Wochen nach Krankheitsbeginn an.

      IgA- und IgM-Antikörper können nach Infektion lange persistieren, auch unspezifische Reaktionen der IgA und IgM-Teste sind möglich, die Untersuchung eines 3-4Wochen später entnommenen Zweitserums ist zur Sicherung einer serologischen Diagnose daher sinnvoll.

      Bei Anforderung von Mycoplasma pneumoniae Antikörperdiagnostik werden im LaborBerlin IgG, IgA und IgM bestimmt.

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      U/ml
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig

      bei positiven Ergebnissen wird der Messwert im Befund in U/ml angegeben

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr) mindestens einmal wöchentlich

    • Material

      Serum 1 ml
    • Einheit

      U/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig

      bei positiven Ergebnissen wird der Messwert im Befund in U/ml angegeben

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr) mindestens einmal wöchentlich

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      U/ml
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig

      bei positiven Ergebnissen wird der Messwert im Befund in U/ml angegeben

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr) mindestens einmal wöchentlich

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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