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    • Synonym

      10-Hxydroxycarbazepin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Oxcarbazepin.
    • Material

      EDTA 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      10-Hxydroxycarbazepin: Talspiegel: 5 – 30

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Bewertung

        Oxcarbazepin 10-Hxydroxycarbazepin
      Toxische Konzentration 45
      Bestimmungsgrenze 0,47
      Plasmaeiweißbindung (%) 68 40
      Verteilungsvolumen (L/kg)
      Clearance (mL/min/kg) 0,85 0,85
      Halbwertszeit (h) 1 9
    • Durchfuehrung

      Montag bis Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
      Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

    • Material

      EDTA 2,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA
      oder
      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Bewertung

      Ausgangssubstanz: Metamizol

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      mg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,014 mg/ml

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Talspiegel: 0,5 – 1,5

      Spitzenspiegel: 5 – 15

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

      Toxische Konzentration

      Bestimmungsgrenze

      0,2

      Plasmaeiweißbindung (%)

      15

      Verteilungsvolumen (L/kg)

      0,69

      Clearance (mL/min/kg)

      2,86

      Halbwertszeit (h)

      3

    • Durchfuehrung

      Montag bis Samstag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.

      Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Serum 1ml

      Fremdversand

    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      µg/l
    • Referenzbereich

      5 – 50 µg/l
      Überdosierung >100 µg/l
      Therapiebereichsänderung gemäß Konsensus-Leitlinie 2011 der AGNP

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Enzymimmuno-Assay
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Talspiegel: 1 – 4

      Spitzenspiegel: 15 – 25

    • Akkreditiert

      Nein
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

      Toxische Konzentration Talspiegel

      10

      Toxische Konzentration Spitzenspiegel

      30

      Bestimmungsgrenze

      0,8

      Plasmaeiweißbindung (%)

      4

      Verteilungsvolumen (L/kg)

      0,28

      Clearance (mL/min/kg)

      1,3

      Halbwertszeit (h)

      2,3

    • Durchfuehrung

      Täglich innerhalb von 24 Stunden.

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Synonym

      Aktiver Metabolit: Desethylamiodaron
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff

      Amiodaron

      0,5- 2,5

      aktiver Metabolit

      Desethylamiodaron

       0,5- 2,5

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
      Blutentnahme im steady state (etwa 1 Monat nach Therapiebeginn) vor der nächsten Gabe

    • Bewertung

       

      Amiodaron

      Desethylamiodaron

      Toxische Konzentration

      3

      8

      Bestimmungsgrenze

      0,09

      0,12

      Plasmaeiweißbindung (%)

      96

       

      Verteilungsvolumen (L/kg)

      66

       

      Clearance (mL/min/kg)

      1,27

       

      Halbwertszeit (d)

      30-120

       

    • Durchfuehrung

      Dienstag und Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.

      Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Amisulprid

      100- 320 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Amisulprid
      kritische Konzentration 9300
      Bestimmungsgrenze 50
      Plasmaeiweißbindung (%) 16
      Verteilungsvolumen (l/kg) 5,8
      Clearance (ml/min/kg) 4,71
      Halbwertszeit (h) 12
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Serum 1ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Prodrug Amitriptylinoxid

      100- 300

      Wirkstoff Amitriptylin

       50- 150

      aktiver Metabolit Nortriptylin

       50- 150

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Bewertung

        Prodrug Wirkstoff aktiver Metabolit
        Amitriptylinoxid Amitriptylin Nortriptylin
      minimale kritische Konzentration   500  
      Bestimmungsgrenze 10 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 80 95 92
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,6 17 18
      Clearance (ml/min/kg) 8,08 12,5 7,2
      Halbwertszeit (h) 10 16 31
    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Urin 1 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Aripiprazol

      150- 500

      aktiver Metabolit Dehydroaripiprazol

       60- 120

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

      Wirkstoff: Dehydroaripiprazol

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Aripiprazol Dehydroaripiprazol
      kritische Konzentration    
      Bestimmungsgrenze 13 25
      Plasmaeiweißbindung (%) 99  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 4,9  
      Clearance (ml/min/kg) 0,7  
      Halbwertszeit (h) 75 94
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Urin
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Blut 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Bewertung

      Wirkstoff: Phenobarbital

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Benperidol

      1- 10 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Benperidol
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 1
      Plasmaeiweißbindung (%)  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 5
      Clearance (ml/min/kg) 8,25
      Halbwertszeit (h) 7
    • Material

      Urin
      oder
      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      qualitativer Nachweis: Urin
      quantitativer Nachweis: Plasma, Serum, Urin

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze (quantitativer Nachweis):2,0 ng/ml
      Ausgangssubstanz: Cocain

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma 1,0 – 1,5 ml
      oder
      Serum 1,0 -1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Biperiden

      1- 7 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Biperiden
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 1
      Plasmaeiweißbindung (%) 94
      Verteilungsvolumen (l/kg) 6,2
      Clearance (ml/min/kg) 11,6
      Halbwertszeit (h) 18
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Bromazepam

      0,05- 0,2 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Bromazepam
      kritische Konzentration 1
      Bestimmungsgrenze 0,03
      Plasmaeiweißbindung (%) 70
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,9
      Clearance (ml/min/kg) 0,86
      Halbwertszeit (h) 22
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Bromperidol

      12- 15 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Bromperidol
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 1
      Plasmaeiweißbindung (%) 90
      Verteilungsvolumen (l/kg)  
      Clearance (ml/min/kg)  
      Halbwertszeit (h) 28
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      Serum 2 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      1-2 Tage
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      ther. Bereich: 4 -10 ng/ml (1 Stunde nach Einnahme)
      toxisch: ab 20 ng/ml (gemäß Konsensusleitlinie 2017 der AGNP)

    • Akkreditiert

      Nein
    • Praeanalytik

      ohne Besonderheiten

    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Synonym

      Bucain
    • Material

      EDTA
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      im Rahmen einer Intoxikation

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Ausgangssubstanz: Bupranolol

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h vefügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut- EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Blut
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Chlorprothixen

      20- 300 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Chlorprothixen
      kritische Konzentration 700
      Bestimmungsgrenze 1
      Plasmaeiweißbindung (%) 99
      Verteilungsvolumen (l/kg) 15
      Clearance (ml/min/kg) 18
      Halbwertszeit (h) 10
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Citalopram

      50- 110

      Wirkstoff, Enantiomer Escitalopram

      15- 80

      aktiver Metabolit Norcitalopram

       10- 60

      aktiver Metabolit, Enantiomer Norescitalopram

       3- 20

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff Wirkstoff, Enantiomer
        Citalopram Escitalopram
      kritische Konzentration 2500  
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 80 80
      Verteilungsvolumen (l/kg) 14,5 15
      Clearance (ml/min/kg) 5,3 6,8
      Halbwertszeit (h) 36 30
        aktiver Metabolit aktiver Metabolit, Enantiomer
        Norcitalopram Norescitalopram
      kritische Konzentration    
      Bestimmungsgrenze 8,6 8,6
      Plasmaeiweißbindung (%)    
      Verteilungsvolumen (l/kg)    
      Clearance (ml/min/kg)    
      Halbwertszeit (h)    
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Serum 0,5 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      mg/l
    • Referenzbereich

      1 – 5

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Bei einer Tagesdosis von 2×250 mg wird 2 Stunden nach Gabe ein Plasmaspiegel von 1-2 mg/l erhalten. Die Halbwertzeit beträgt 2 -4 Stunden.

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Clobazam

      0,1- 0,4

      aktiver Metabolit Norclobazam

       2- 4

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Clobazam Norclobazam
      kritische Konzentration 4 8
      Bestimmungsgrenze 0,03 0,3
      Plasmaeiweißbindung (%) 90  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,4  
      Clearance (ml/min/kg) 0,48  
      Halbwertszeit (h) 18  
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      Serum 0,5 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      24 Stunden
    • Einheit

      mg/l
    • Referenzbereich

      Therapeutischer Bereich: 1 – 3 mg/l
      Toxischer Bereich: ab 4 mg/l
      Komatöser Bereich: ab 8 mg/l

    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Blutentnahme ca. 1 Stunde nach Gabe.

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Clomipramin

      50- 150

      aktiver Metabolit Norclomipramin

       50- 150

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Clomipramin Norclomipramin
      kritische Konzentration 700 500
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 98  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 12  
      Clearance (ml/min/kg) 10,7  
      Halbwertszeit (h) 22 18
    • Material

      Serum 2 ml
      oder
      EDTA-Plasma 2 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Clonazepam

      4- 80

         

       

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Clonazepam Clonazepam, 7-Amino
      kritische Konzentration 150  
      Bestimmungsgrenze 5 1
      Plasmaeiweißbindung (%) 86  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 3,2  
      Clearance (ml/min/kg) 1,55  
      Halbwertszeit (h) 23  
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Clozapin

      350- 600 

      aktiver Metabolit Norclozapin

      70- 280 

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Bitte bei Anforderung Dosis und Dosisintervall angeben.

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Clozapin Norclozapin
      kritische Konzentration 2000  
      Bestimmungsgrenze 15 16
      Plasmaeiweißbindung (%) 95  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 6  
      Clearance (ml/min/kg) 3,57  
      Halbwertszeit (h) 12  
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Urin
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 2,0 ng/ml

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml /Plasma nötig

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Coffein

      8- 15 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Coffein
      kritische Konzentration 30
      Bestimmungsgrenze 1,7
      Plasmaeiweißbindung (%) 59
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,4
      Clearance (ml/min/kg) 1,4
      Halbwertszeit (h) 3
    • Durchfuehrung

      als Notfallparameter nach telefonischer Rücksprache (030/405026254) durchführbar

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Ausgangssubstanz: Proguanil

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Synonym

      Desethylamiodaron ist der aktive Metabolit von Amiodaron
    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff

      Amiodaron

      0,5- 2,5

      aktiver Metabolit

      Desethylamiodaron

       0,5- 2,5

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:
      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
      Blutentnahme im steady state (etwa 1 Monat nach Therapiebeginn) vor der nächsten Gabe

    • Bewertung

        Amiodaron Desethylamiodaron
      Toxische Konzentration 3 8
      Bestimmungsgrenze 0,09 0,12
      Plasmaeiweißbindung (%) 96
      Verteilungsvolumen (L/kg) 66
      Clearance (mL/min/kg) 1,27
      Halbwertszeit (d) 30-120
    • Durchfuehrung

      Dienstag und Donnerstag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
      Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Desipramin

      100- 300 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Desipramin
      kritische Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 90
      Verteilungsvolumen (l/kg) 22
      Clearance (ml/min/kg) 30
      Halbwertszeit (h) 23
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Diazepam

      0,13- 0,75

      aktiver Metabolit Nordazepam

       0,2- 0,8

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Diazepam Nordazepam
      kritische Konzentration 5 3
      Bestimmungsgrenze 0,05 0,05
      Plasmaeiweißbindung (%) 99 98
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,1 2,5
      Clearance (ml/min/kg) 0,38 0,11
      Halbwertszeit (h) 35 48
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma 500 µl
      oder
      Serum

      Fremdversand

    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      24h
    • Einheit

      µg/l
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Blutentnahme: Maximalwerte ca. 2h nach Gabe, retard-Präparat: ca. 4h nach Gabe,

      Versand: gekühlt (EDTA)

    • Durchfuehrung

      Mo, Mi, Fr

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      mg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,01mg/ml

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Diphenhydramin

      0,2- 1 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Diphenhydramin
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 0,1
      Plasmaeiweißbindung (%) 78
      Verteilungsvolumen (l/kg) 6,5
      Clearance (ml/min/kg) 9,8
      Halbwertszeit (h) 8,5
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Doxepin

      10- 125

      aktiver Metabolit Nordoxepin

      25- 125

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Doxepin Nordoxepin
      kritische Konzentration 400 300
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 80 80
      Verteilungsvolumen (l/kg) 22,7  
      Clearance (ml/min/kg) 15,5  
      Halbwertszeit (h) 17 40
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Doxylamin

      0,1- 0,6 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Doxylamin
      kritische Konzentration 3
      Bestimmungsgrenze 0,1
      Plasmaeiweißbindung (%)  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 3,24
      Clearance (ml/min/kg) 3,7
      Halbwertszeit (h) 9
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Duloxetin

      30- 120 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Duloxetin
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 10,3
      Plasmaeiweißbindung (%) 95
      Verteilungsvolumen (l/kg) 6,7
      Clearance (ml/min/kg) 6,44
      Halbwertszeit (h) 12
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Urin
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      qualitativer Nachweis im Urin

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 3 ng/ml
      Ausgangssubstanz: Methadon

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      mg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,05 mg/ml

    • Material

      Urin
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      µg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 1 µg/ml
      Wirkstoff: Alkoholmarker

    • Synonym

      ETG
    • Material

      Serum 1 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Dauer

      24 Stunden
    • Einheit

      mg/l
    • Referenzbereich

      < 0,2

    • Akkreditiert

      Ja
    • Durchfuehrung

      Ansatztage: Mo, Mi und Fr

    • Synonym

      ETG
    • Material

      Spontanurin 10 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      md/l
    • Referenzbereich

      < 0,1 mg/l

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Bestätigungsanalyse, keine Kassenleistung.

    • Praeanalytik

      Spontanurin, Transport bei Raumtemperatur, ungekühlt

    • Durchfuehrung

      nach Bedarf jedoch mindestens 1x/Woche

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Felbamat

      30- 60 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Felbamat
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 4
      Plasmaeiweißbindung (%) 25
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,75
      Clearance (ml/min/kg) 0,6
      Halbwertszeit (h) 20
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Dauer

      24 Stunden
    • Einheit

      mg/l
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Flecainid

      0,2- 0,8 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      BE im Steady State vor der nächsten Gabe, HWZ 10 – 20 Stunden

      Lagerstabilität: bei 2-8°C = 14 Tage

    • Durchfuehrung

      Ansatztage: dienstags, donnerstags

    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 5 ng/ml

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Synonym

      Rohypnol
    • Material

      Serum 2 ml
      oder
      EDTA-Plasma 2 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Flunitrazepam

      5-15

      aktiver Metabolit Flunitrazepam, Nor

       2-10

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Flunitrazepam Flunitrazepam, Nor
      kritische Konzentration 100  
      Bestimmungsgrenze 1,3 2,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 78  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 3,3  
      Clearance (ml/min/kg) 2,5  
      Halbwertszeit (h) 20  
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Fluoxetin

      80- 150

      aktiver Metabolit Norfluoxetin

       80- 150

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Fluoxetin Norfluoxetin
      kritische Konzentration 500 400
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 94 94
      Verteilungsvolumen (l/kg) 35 35
      Clearance (ml/min/kg) 5 2
      Halbwertszeit (h) 80 170
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Synonym

      Handelsnamen Fluanxol
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Flupentixol

      1- 10 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Bitte verwenden Sie Abnahmesysteme ohne Gelseparatoren, da der Wirkstoff am Gel adsorbieren kann.
      Der Versand muss lichtgeschützt erfolgen!

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Flupentixol
      kritische Konzentration 200
      Bestimmungsgrenze 0,5
      Plasmaeiweißbindung (%)  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 15
      Clearance (ml/min/kg) 7,14
      Halbwertszeit (h) 36
    • Durchfuehrung

      Flupentixol wird 1x wöchentlich – immer donnerstags- gemessen. Die Befundstellung erfolgt meist am Folgetag (freitags).

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Fluphenazin

      1- 10 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Fluphenazin
      kritische Konzentration 100
      Bestimmungsgrenze 0,4
      Plasmaeiweißbindung (%) 99
      Verteilungsvolumen (l/kg) 25
      Clearance (ml/min/kg) 18,6
      Halbwertszeit (h) 16,7
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Flupirtin

      0,5- 1,5 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Flupirtin
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 0,8
      Plasmaeiweißbindung (%) 85
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1
      Clearance (ml/min/kg)  
      Halbwertszeit (h) 10
    • Material

      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Fluvoxamin

      60- 230 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Fluvoxamin
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 12,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 77
      Verteilungsvolumen (l/kg) 5
      Clearance (ml/min/kg) 21,4
      Halbwertszeit (h) 20
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Synonym

      GHB (forensische Toxikologie)
    • Material

      Urin 10 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      mg/l
    • Referenzbereich

      < 6,0 mg/l

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Bestätigungsanalyse

    • Praeanalytik

      Spontanurin, Transport bei Raumtemperatur, ungekühlt

    • Durchfuehrung

      nach Bedarf, jedoch mindestens 1x/Woche

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Talspiegel: 0,2 – 1

      Spitzenspiegel: 5 – 12,5

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig). Bei Anforderung bitte Dosis und Dosisintervall angeben.

    • Bewertung

      Toxische Konzentration Talspiegel

      5

      Toxische Konzentration Spitzenspiegel

      20

      Bestimmungsgrenze

      0,2

      Plasmaeiweißbindung (%)

      Verteilungsvolumen (L/kg)

      0,7

      Clearance (mL/min/kg)

      3

      Halbwertszeit (h)

      3

    • Durchfuehrung

      Montag bis Samstag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.

      Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

    • Material

      Urin 10 ml
      oder
      Serum 2 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      1 Werktag
    • Einheit

      µg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Transport bei Raumtemperatur

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 2,64 µg/ml,
      Ergebnis im Urin qualitativ

    • Durchfuehrung

      24 h verfügbar

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Haloperidol

      1- 10 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Haloperidol
      kritische Konzentration 300
      Bestimmungsgrenze 0,7
      Plasmaeiweißbindung (%) 92
      Verteilungsvolumen (l/kg) 20
      Clearance (ml/min/kg) 11,8
      Halbwertszeit (h) 14
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 2 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Bitte senden Sie für die Untersuchung auf Heroin (PD) bei Mehrfachuntersuchungen ein gesondertes Röhrchen ein.

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Spontanurin 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Probenentnahme:
      Zur Probenentnahme- und vorbereitung nur geignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden.

      Probentransport:
      keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig)

    • Bewertung

      Nachweis erfolgt qualitativ
      Bestimmungsgrenze: 0,25 ng/ml

    • Durchfuehrung

      Bei Bedarf täglich, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 2 ml
      oder
      EDTA-Plasma 2 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Hydromorphon

      8- 32 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Hydromorphon
      kritische Konzentration 100
      Bestimmungsgrenze 2
      Plasmaeiweißbindung (%) 7,8
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,22
      Clearance (ml/min/kg) 5,64
      Halbwertszeit (h) 2,5
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Ibuprofen

      15- 30 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Ibuprofen
      kritische Konzentration 400
      Bestimmungsgrenze 6
      Plasmaeiweißbindung (%) 99
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,15
      Clearance (ml/min/kg) 0,75
      Halbwertszeit (h) 2
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1-5 ml
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      mg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vertgiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,026 mg/ml

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Synonym

      Hydroxyitraconazol ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Itraconazol.
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Talspiegel:

      Itraconazol

      0,25- 1,6

      Hydroxyitraconazol

       0,5- 4

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

    • Praeanalytik

      Bitte bei Anforderung Dosis und Dosisintervall angeben.

    • Bewertung

       

      Itraconazol

      Hydroxyitraconazol

      Toxische Konzentration

      6

      Bestimmungsgrenze

      0,12

      0,25

      Plasmaeiweißbindung (%)

      99

      Verteilungsvolumen (L/kg)

      10,7

      Clearance (mL/min/kg)

      15

      Halbwertszeit (h)

      51

      18

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening Cannabinoide enthalten

    • Material

      Urin 10 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Praeanalytik

      Aufbewahrung der Probe bei 15-25°C

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthetische Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin 10 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Praeanalytik

      Aufbewahrung der Probe bei 15-25°C

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungdgrenze 5 ng/mk

    • Durchfuehrung

      im Gruppenmscreening „Snthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

      Ausgangssubstanz JWH-18

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening“Synthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
      Ausgangssubstanz: JWH-73

    • Material

      Urin
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

    • Durchfuehrung

      im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
      Ausgangssubstanz: JWH-73

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Talspiegel: 3 – 14

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

      Toxische Konzentration 25 – 30
      Letale Konzentration 50
      Bestimmungsgrenze 0,6
      Plasmaeiweißbindung (%) 55
      Verteilungsvolumen (L/kg) 1,2
      Clearance (mL/min/kg) 0,5
      Halbwertszeit (h) 29
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Synonym

      Keppra-Spiegel
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Talspiegel: 10 – 40

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

      Toxische Konzentration 400
      Bestimmungsgrenze 1,6
      Plasmaeiweißbindung (%)
      Verteilungsvolumen (L/kg) 0,6
      Clearance (mL/min/kg) 0,96
      Halbwertszeit (h) 7,2
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag. Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Synonym

      Neurocil
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Levomepromazin

      30- 160 

           
           
    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Levomepromazin
      kritische Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 98
      Verteilungsvolumen (l/kg) 30
      Clearance (ml/min/kg) 14,29
      Halbwertszeit (h) 28
    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Maprotilin

      75- 130 

      aktiver Metabolit Normaprolitin

      50- 200 

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Maprotilin Normaprolitin
      kritische Konzentration 1000 500
      Bestimmungsgrenze 50 10
      Plasmaeiweißbindung (%) 88  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 23  
      Clearance (ml/min/kg) 15,1  
      Halbwertszeit (h) 40  
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
      oder
      Urin
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
      quantitativer Nachweis: Plasma/Serum/Urin

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
      quantitativer Nachweis: Plasma/Serum oder Urin

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Urin
    • Akkreditiert

      Ja
    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
      quantitativer Nachweis: Plasma/Serum oder Urin

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Urin
    • Akkreditiert

      Ja
    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      Urin
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 1-1,5 ml
      oder
      Serum 1-1,5 ml
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      mg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,083 mg/ml

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Methohexital

      1- 5 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Methohexital
      kritische Konzentration 20
      Bestimmungsgrenze 0,3
      Plasmaeiweißbindung (%) 73
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,1
      Clearance (ml/min/kg) 10,9
      Halbwertszeit (h) 1,5
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Methylphenidat

      2- 10 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Versand bei -20°C

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Methylphenidat
      kritische Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 2,2
      Plasmaeiweißbindung (%) 15
      Verteilungsvolumen (l/kg) 2,65
      Clearance (ml/min/kg) 6,67
      Halbwertszeit (h) 5,96
    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Serum 2 ml
      oder
      EDTA-Plasma 2 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Midazolam

      6- 15 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Midazolam
      kritische Konzentration 1500
      Bestimmungsgrenze 1
      Plasmaeiweißbindung (%) 98
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,78
      Clearance (ml/min/kg) 5
      Halbwertszeit (h) 1,5
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Mirtazapin

      30- 80 

      aktiver Metabolit Normirtazapin

       5- 100 

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Mirtazapin Normirtazapin
      kritische Konzentration 800  
      Bestimmungsgrenze 11,5 12,1
      Plasmaeiweißbindung (%) 85  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 4,5  
      Clearance (ml/min/kg) 9,12  
      Halbwertszeit (h) 16,4  
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 3 ml
      oder
      Serum 1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersuchungen sind ca. 3ml Vollblut/EDTA bzw. 1 – 1,5 ml Serum/Plasma nötig.

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Morphin

      10- 100 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Morphin
      kritische Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 2
      Plasmaeiweißbindung (%) 35
      Verteilungsvolumen (l/kg) 3,3
      Clearance (ml/min/kg) 17
      Halbwertszeit (h) 1,9
    • Durchfuehrung

      1x die Woche; Notfallparameter kann nicht mehr angeboten werden

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Im Rahmen der Mycophenolsäureglucuronid-Bestimmung wird auch die Mycophenolsäure mittels LC-MS/MS bestimmt

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 3,2 µg/ml
      Ausgangssubstanz: Mycophenolsäure

    • Durchfuehrung

      Die Durchführung erfolgt donnerstags, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
      oder
      Urin
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 3 ng/ml

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Norcitralopram

      10- 60 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Ausgangssubstanz: Citalopram

        Wirkstoff Wirkstoff, Enantiomer
        Citalopram Escitalopram
      kritische Konzentration 2500  
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 80 80
      Verteilungsvolumen (l/kg) 14,5 15
      Clearance (ml/min/kg) 5,3 6,8
      Halbwertszeit (h) 36 30
        aktiver Metabolit aktiver Metabolit, Enantiomer
        Norcitalopram Norescitalopram
      kritische Konzentration    
      Bestimmungsgrenze 8,6 8,6
      Plasmaeiweißbindung (%)    
      Verteilungsvolumen (l/kg)    
      Clearance (ml/min/kg)    
      Halbwertszeit (h)    
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
      oder
      Serum
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
      oder
      Urin
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Ausgangssubstanz: Cocain

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,1 µg/ml
      Ausgangssubstanz: Diazepam

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Ausgangssubstanz: Dothiepin

    • Material

      Serum
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Doxepin

      10- 125

      aktiver Metabolit Nordoxepin

      25- 125

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Doxepin Nordoxepin
      kritische Konzentration 400 300
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 80 80
      Verteilungsvolumen (l/kg) 22,7  
      Clearance (ml/min/kg) 15,5  
      Halbwertszeit (h) 17 40
    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254

    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
      oder
      Urin
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Norescitralopram

      3- 20

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Ausgangsssubstanz:Escitalopram

        Wirkstoff Wirkstoff, Enantiomer
        Citalopram Escitalopram
      kritische Konzentration 2500  
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 80 80
      Verteilungsvolumen (l/kg) 14,5 15
      Clearance (ml/min/kg) 5,3 6,8
      Halbwertszeit (h) 36 30
        aktiver Metabolit aktiver Metabolit, Enantiomer
        Norcitalopram Norescitalopram
      kritische Konzentration    
      Bestimmungsgrenze 8,6 8,6
      Plasmaeiweißbindung (%)    
      Verteilungsvolumen (l/kg)    
      Clearance (ml/min/kg)    
      Halbwertszeit (h)    
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 5 ng/ml
      Ausgangssubstanz: Fluoxetin

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bewertungsgrenze: 12,1 ng/ml
      Ausgangssubstanz: Mirtazapin

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Blut 1 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Praeanalytik

      Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

    • Material

      EDTA
      oder
      Serum 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Trimipramin

      150-300

      Nortrimipramin

      40-160

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

       

      Wirkstoff

      aktiver Metabolit

       

      Trimipramin

      Nortrimipramin

      minimale kritische Konzentration

      800

      300

      Bestimmungsgrenze

      5

      5

      Plasmaeiweißbindung (%)

      95

      92

      Verteilungsvolumen (l/kg)

      31

       

      Clearance (ml/min/kg)

      15,9

       

      Halbwertszeit (h)

      23

      28

    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Nortriptylin

      50- 150 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        aktiver Metabolit
        Nortriptylin
      minimale kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 92
      Verteilungsvolumen (l/kg) 18
      Clearance (ml/min/kg) 7,2
      Halbwertszeit (h) 31
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 37,5 ng/ml
      Ausgangssubstanz: Venlafaxin

    • Durchfuehrung

      24h verfügbar

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Prodrug Ofloxacin

      0,65- 5,58 

      Wirkstoff Levofloxacin

       1,24- 5,0

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff Enantiomer
        Ofloxacin Levofloxacin
      kritische Konzentration    
      Bestimmungsgrenze 2,5  
      Plasmaeiweißbindung (%) 25 35
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,8 1,2
      Clearance (ml/min/kg) 3,5 2
      Halbwertszeit (h) 7 7
    • Synonym

      Zyprexa, N-Desmethylolanzapin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Olanzapin.
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Blut 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Olanzapin: Talspiegel: 10 – 100

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Olanzapin N-Desmethylolanzapin
      Toxische Konzentration 200
      Letale Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 5 10
      Plasmaeiweißbindung (%) 93
      Verteilungsvolumen (L/kg) 18
      Clearance (mL/min/kg) 6,3
      Halbwertszeit (h) 33
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Oxazepam

      0,2- 1,5 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Oxazepam
      kritische Konzentration 4
      Bestimmungsgrenze 0,05
      Plasmaeiweißbindung (%) 98
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,3
      Clearance (ml/min/kg) 1,2
      Halbwertszeit (h) 8
    • Synonym

      Oxcarbamazepin; 10-Hxydroxycarbazepin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Oxcarbazepin.
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      10-Hxydroxycarbazepin: Talspiegel: 5 – 30

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Literatur:

      Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
      TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Oxcarbazepin 10-Hxydroxycarbazepin
      Toxische Konzentration 45
      Bestimmungsgrenze 0,47
      Plasmaeiweißbindung (%) 68 40
      Verteilungsvolumen (L/kg)
      Clearance (mL/min/kg) 0,85 0,85
      Halbwertszeit (h) 1 9
    • Durchfuehrung

      Montag bis Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
      Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Paroxetin

      30- 120 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Paroxetin
      kritische Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 95
      Verteilungsvolumen (l/kg) 8,9
      Clearance (ml/min/kg) 4,3
      Halbwertszeit (h) 24
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Pentobarbital

      1- 10 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Pentobarbital
      kritische Konzentration 15
      Bestimmungsgrenze 0,05
      Plasmaeiweißbindung (%) 50
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,8
      Clearance (ml/min/kg) 0,4
      Halbwertszeit (h) 20
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Perazin

      100- 230 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Perazin
      kritische Konzentration 1000
      Bestimmungsgrenze 4,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 95
      Verteilungsvolumen (l/kg) 10
      Clearance (ml/min/kg) 9,6
      Halbwertszeit (h) 12
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h vefügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Urin
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Pimozid

      1- 20 

           
           
    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Pimozid
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 2,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 99
      Verteilungsvolumen (l/kg) 20
      Clearance (ml/min/kg) 3,5
      Halbwertszeit (h) 55
    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Pipamperon

      100- 400 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Pipamperon
      kritische Konzentration 3000
      Bestimmungsgrenze 10
      Plasmaeiweißbindung (%) 36
      Verteilungsvolumen (l/kg)  
      Clearance (ml/min/kg)  
      Halbwertszeit (h) 17
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Promethazin

      50- 200 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Promethazin
      kritische Konzentration 2000
      Bestimmungsgrenze 50
      Plasmaeiweißbindung (%) 80
      Verteilungsvolumen (l/kg) 13
      Clearance (ml/min/kg) 16,19
      Halbwertszeit (h) 10
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 0,5 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
    • Dauer

      24 h
    • Einheit

      mg/l
    • Referenzbereich

      Therapeutischer Bereich: 0,2 – 0,5 mg/l

       

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Durchfuehrung

      2x/Woche

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Synonym

      Seroquel
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Quetiapin

      100-500

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Quetiapin
      kritische Konzentration 2500
      Bestimmungsgrenze 10
      Plasmaeiweißbindung (%) 83
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,73
      Clearance (ml/min/kg) 2,3
      Halbwertszeit (h) 6,5
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff  Reboxetin

       60-350

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Reboxetin
      kritische Konzentration 1500
      Bestimmungsgrenze 7,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 97
      Verteilungsvolumen (l/kg) 0,45
      Clearance (ml/min/kg) 0,4
      Halbwertszeit (h) 13
    • Durchfuehrung

      Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar

      nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Prodrug Risperidon

       3-12

      Wirkstoff Hydroxyrisperidon

       10-80

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Prodrug Wirkstoff
        Risperidon Hydroxyrisperidon
      kritische Konzentration 500  
      Bestimmungsgrenze 1,1 2
      Plasmaeiweißbindung (%) 88 77
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,1  
      Clearance (ml/min/kg) 5,4  
      Halbwertszeit (h) 3 24
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit
      durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA 3 ml
      oder
      Serum 1,5 ml
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Massenspektr.
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Sertindol

      80- 140 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Sertindol
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 10
      Plasmaeiweißbindung (%) 99
      Verteilungsvolumen (l/kg) 20
      Clearance (ml/min/kg) 3,33
      Halbwertszeit (h) 73
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar
      nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Sertralin

       10-150

      aktiver Metabolit Norsertralin

       25-60

           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff aktiver Metabolit
        Sertralin Norsertralin
      kritische Konzentration 4500  
      Bestimmungsgrenze 5 5
      Plasmaeiweißbindung (%) 99  
      Verteilungsvolumen (l/kg) 76  
      Clearance (ml/min/kg) 38  
      Halbwertszeit (h) 23 80
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar
      nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
    • Material

      EDTA-Plasma
      oder
      Serum
    • Dauer

      24h verfügbar
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 2 ml
      oder
      EDTA-Plasma 2 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Sufentanil 2-3

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

    • Praeanalytik

      Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

    • Bewertung

      Bestimmungsgrenze: 0,5 ng/ml

    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      ng/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Sulpirid

      200 – 1000

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Sulpirid
      kritische Konzentration 1,3
      Bestimmungsgrenze 0,1
      Plasmaeiweißbindung (%) 40
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,85
      Clearance (ml/min/kg) 1,8
      Halbwertszeit (h) 8
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Sultiam

      2-8

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Sultiam
      minimale kritische Konzentration 15
      Bestimmungsgrenze 0,5
      Plasmaeiweißbindung (%) 29
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1
      Clearance (ml/min/kg) 1,3
      Halbwertszeit (h) 8,6
    • Durchfuehrung

      arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit
      durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      Serum 1 ml
      oder
      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      Flüssigchromatographie/Tandem-MS
    • Einheit

      µg/ml
    • Referenzbereich

      Wirkstoff Temazepam

      0,02- 0,9 

           
           
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

    • Bewertung

        Wirkstoff
        Temazepam
      kritische Konzentration  
      Bestimmungsgrenze 0,05
      Plasmaeiweißbindung (%) 96
      Verteilungsvolumen (l/kg) 1,2
      Clearance (ml/min/kg) 0,87
      Halbwertszeit (h) 10
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Material

      EDTA
    • Akkreditiert

      Ja
    • Synonym

      Tetrahydrocannabinol-Carbonsäure bei Intoxikationen (kein TDM)
    • Material

      Urin 5 ml
    • Methode

      Gaschromatographie/Massenspektrometrie
    • Einheit

      keine
    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Beim Rauchen von Cannabis wird als wichtigste Wirksubstanz THC (Tetrahydrocannabinol) inhalativ aufgenommen. Metaboliten einschließlich des Hauptmetaboliten THC- Carbonsäure sind bereits wenige Stunden nach Exposition im Urin nachweisbar. Cannabinoide und ihre Metabolite sind fettlöslich und werden längere Zeit im Fettgewebe des Körpers (einschließlich des Hirngewebes) gespeichert. Dies ist die Ursache für die verzögerte Freisetzung, so dass je nach Konstitution des Patienten ein Nachweis über mehrere Wochen nach der letzten Exposition möglich ist. Bei der Untersuchung über einen längeren Zeitraum (mehrere Analysen) kann zusätzlich ein Quotient mit dem Creatinin gebildet werden, um einen erneuten Konsum nachzuweisen.

    • Indikation

      Abstinenznachweis

    • Praeanalytik