Hum. Papillomvirus-DNA

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• Synonym

  HPV-Typisierung, HPV PCR

• Material

  Zervikalabstrich

  Fremdversand

• Methode

  Polymerase Kettenreaktion

• Dauer

  1 Tag

• Referenzbereich

  keiner

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Low risk HPV – keine Kassenleistung.

• Indikation

  Die Untersuchung erfolgt zum Nachweis von HPV-DNA mit Bestimmung des Genotyps mit dem Ziel der Einschätzung des Karzinomrisikos und ggf. einer Verlaufskontrolle

• Praeanalytik

  Abnahme eines Trockenabstrichs (ohne Transportlösung); Versand bei Raumtemperatur

  Lagerstabilität: 14 Tage bei Raumtemperatur

• Bewertung

  Testung auf 5 „low risk“ Typen (6,11,42,43,44)

  und / oder 14 „high risk“ Typen (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68)

• Durchfuehrung

  High Risk: Montag bis Freitag (alle 2 Tage)

  Low Risk: Dienstag und Donnerstag