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    • Synonym

      Ringelröteln
    • Material

      Fruchtwasser 0,8 ml
      oder
      Pleuraerguss 0,8 ml
      oder
      Perikarderguß 0,8 ml
      oder
      Knochenmark 0,8 ml
      oder
      Nabelschnurblut 0,8 ml
    • Methode

      DNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis der (Re)aktivierung einer Parvovirus-Infektion bzw. Persistenz (Knochenmark), Nachweis einer aktiven Ringelrötelninfektion mit ZNS-Beteiligung (Liquor) oder während der Schwangerschaft (Fruchtwasser)

    • Praeanalytik

      0,8 ml (ausreichend für 2 weitere PCRs)

    • Durchfuehrung

      nach Bedarf

    • Synonym

      Ringelröteln
    • Material

      EDTA-Plasma 1 ml
    • Methode

      DNA-PCR quantitativ
    • Einheit

      cop/ml
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Zum Nachweis oder Ausschluß einer aktiven Ringelrötelninfektion.

    • Durchfuehrung

      2-3x/Woche

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Die Diagnose bei klinischem Verdacht auf Infektion mit Parvovirus-B19 erfolgt über Antikörperdiagnostik im Serum (Serokonversion; IgM-Nachweis) und molekularbiologischem Virus-Direktnachweis mittels NAT (z.B. EDTA-Blutprobe).

      IgG-Antikörper werden ungefähr 2Wochen nach Viruskontakt nachweisbar. Eine Serokonversion spricht für eine akute Parvovirus B19-Infektion. IgM-Antikörper werden frühestens ungefähr 10Tage nach Viruskontakt nachweisbar. Bei positivem IgM-Nachweis sollte die Diagnose mit molekularbiologischem Virus-Direktnachweis abgesichert werden, denn persistierende und falsch positive IgM-Reaktionen sind möglich. Da IgM bei akuter Infektion oft nur transient nachweisbar ist, schließt ein negatives Ergebnis des IgM-Testes eine akute Infektion nicht sicher aus.

      Im LaborBerlin wird bei Anforderung von Parvovirus B19-Antikörperdiagnostik IgG und IgM bestimmt.

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig; positiv

    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr)

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      qualitatives Ergebnis: negativ; grenzwertig; positiv

    • Durchfuehrung

      werktags (Mo bis Fr)

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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