LDL-Cholesterin

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• Synonym

  LDL, LDL-C

• Material

  Heparin-Plasma	1 ml
  oder
  Serum	1 ml

• Methode

  Homogener enzymatischer Farbtest

• Einheit

  mg/dl

• Referenzbereich

  Alter	Geschlecht	Wert
  >18	w, m	<116

  Quelle:
  Mach F. et. al.: 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk)

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Die LDL (Low Density Lipoprotein)-Partikel spielen eine zentrale Rolle in der Entstehung und Progression pathologischer Veränderungen der Gefäßwand. Eine enge Korrelation zwischen erhöhten LDL-Konzentrationen und der Atherogenese konnte in zahlreichen klinischen und epidemiologischen Studien nachgewiesen werden. Die LDL-Konzentration kann näherungsweise mit der Friedewald-Formel errechnet werden: LDL-Cholesterin [mg/dl] = Gesamtcholesterin [mg/dl] – (HDL-Cholesterin [mg/dl] + Triglyceride [mg/dl]/5) (Cave: Unpräzise Werte bei Triglyceridwerten >200 mg/dl).

  Literatur:
  N.J. Stone et al.;2013 ACC/AHA guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults: a report from the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines.;J Am Coll Cardiol, 63 (2014), pp. 2889–2934
  National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) final report.
  Circulation 2002;106:3143-421.
  M. Nauck et al.;Differential Diagnostics of Disorders in Lipid Metabolism with Special Consideration of Methodical Aspects.;Journal of Laboratory Medicine, 25 (2001), pp. 16-22
  W. Heil et al.;Referenzbereiche für Kinder und Erwachsene – Präanalytik ;Roche Diagnostics GmbH, Mannheim;Status: Oktober 2007

• Indikation

  Erkennung des Fettstoffwechsel-assoziierten kardiovaskulären Risikos (Risikostratifizierung, Therapiemonitoring)

• Praeanalytik

  Bestimmung nach Möglichkeit am Tag der Probenentnahme. Nüchternproben und – eingeschränkt – postprandiale Proben können eingesetzt werden

  Lagerstabilität:
  7 Tage bei 2-8°C

  Störfaktoren:
  Falsch erhöhte Werte: Venenstauung > 3 Minuten

• Bewertung

  Erhöhte Werte:
  – physiologisch am Ende der Schwangerschaft (2.-3. Trimenon)
  – primäre und sekundäre Hypercholesterinämien
  – Medikamente: Gestagene (orale Kontrazeptiva), Glukokortikoide, Diuretika, Betablocker
  – Hypothyreose

  Erniedrigte Werte:
  – Hypo- bzw. Abetalipoproteinämie
  – schwere konsumierende Erkrankungen (Malignome, chronische Infektionen, Operationen, Polytrauma)
  – Hyperthyreose

• Durchfuehrung

  wochentags von 8:00-20:00 Uhr, Sa. u. So. 8.00-15:00 Uhr Routineparameter