Amlodipin

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• Material

  EDTA-Plasma

  1 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  ng/ml

• Referenzbereich

  Wirkstoff	Amlodipin	5,0- 15,0

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

• Praeanalytik

  Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Amlodipin
  kritische Konzentration	100
  Bestimmungsgrenze	0,5
  Plasmaeiweißbindung (%)	98
  Verteilungsvolumen (l/kg)	21
  Clearance (ml/min/kg)
  Halbwertszeit (h)	40

• Durchfuehrung

  Montag, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)