Nateglinid
- Toxikologie & Pharmakologie
- 1. Gruppenscreening
- Orale Antidiabetika
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Wirkstoff Nateglinid kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 6,3 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,15 Clearance (ml/min/kg) 1,76 Halbwertszeit (h) 1,5