2.Systematische toxikologische Suchanalyse (STA)

Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Literatur:

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

Täglich innerhalb von 24 Stunden.

Literatur:

Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

G. Woollard and A.Hammer-Plecas: Re-assessment of stability of amiodarone and its metabolite in serum; AACB Annual Scientific Conference Sydney 2011

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden.

Probentransport: gekühlt unverzüglich nach Abnahme ins Labor 
(aufgrund der eingeschränkten Stabilität bei Raumtemperatur und unter Lichteinfluss)

Blutentnahme im steady state (etwa 1 Monat nach Therapiebeginn) vor der nächsten Gabe

Montag, Mittwoch und Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.

Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Wirkstoff: Phenobarbital

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Fremdversand

ther. Bereich: 4 -10 ng/ml (1 Stunde nach Einnahme)
toxisch: ab 20 ng/ml (gemäß Konsensusleitlinie 2017 der AGNP)

ohne Besonderheiten

arbeitstäglich

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

im Rahmen einer Intoxikation

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Ausgangssubstanz: Bupranolol

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut- EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Fremdversand

Therapeutischer Bereich: 1 – 3 mg/l
Toxischer Bereich: ab 4 mg/l
Komatöser Bereich: ab 8 mg/l

Blutentnahme ca. 1 Stunde nach Gabe.

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Bitte bei Anforderung Dosis und Dosisintervall angeben.

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Bestimmungsgrenze: 2,0 ng/ml

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml /Plasma nötig

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

als Notfallparameter nach telefonischer Rücksprache (030/405026254) durchführbar

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Ausgangssubstanz: Proguanil

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Fremdversand

1 – 5

Bei einer Tagesdosis von 2×250 mg wird 2 Stunden nach Gabe ein Plasmaspiegel von 1-2 mg/l erhalten. Die Halbwertzeit beträgt 2 -4 Stunden.

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig

Die Analytik für diesen Parameter wurde eingestellt und ist auch im Fremdversand nicht mehr verfügbar.

Literatur:

Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011

TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

G. Woollard and A. Hammer-Plecas: Re-assessment of stability of amiodarone and its metabolite in serum; AACB Annual Scientific Conference Sydney 2011

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden.

Probentransport: gekühlt unverzüglich nach Abnahme ins Labor 
(aufgrund der eingeschränkten Stabilität bei Raumtemperatur und unter Lichteinfluss)

Blutentnahme im steady state (etwa 1 Monat nach Therapiebeginn) vor der nächsten Gabe

Montag, Mittwoch und Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Fremdversand

Blutentnahme: Maximalwerte ca. 2h nach Gabe, retard-Präparat: ca. 4h nach Gabe,

Versand: gekühlt (EDTA)

Mo, Mi, Fr

Bestimmungsgrenze: 0,01mg/ml

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

qualitativer Nachweis im Urin

Bestimmungsgrenze: 3 ng/ml
Ausgangssubstanz: Methadon

24h verfügbar

Bestätigungsanalyse, keine Kassenleistung.

Spontanurin, Transport bei Raumtemperatur, ungekühlt

Ergebnis im Urin qualitativ

nach Bedarf jedoch mindestens 1x/Woche

Bestimmungsgrenze: 0,05 mg/ml

Bestimmungsgrenze: 1 µg/ml
Wirkstoff: Alkoholmarker

Fremdversand

< 0,2

Ansatztage: Mo, Mi und Fr

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Fremdversand

BE im Steady State vor der nächsten Gabe, HWZ 10 – 20 Stunden

Lagerstabilität: bei 2-8°C = 14 Tage

Ansatztage: dienstags, donnerstags

Fremdversand

Bestimmungsgrenze: 5 ng/ml

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. 

Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Bitte verwenden Sie Abnahmesysteme ohne Gelseparatoren, da der Wirkstoff am Gel adsorbieren kann.
Der Versand muss lichtgeschützt erfolgen!

Flupentixol wird 1x wöchentlich – immer donnerstags- gemessen. Die Befundstellung erfolgt meist am Folgetag (freitags).

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Literatur:

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig). Bei Anforderung bitte Dosis und Dosisintervall angeben.

Urin ist das bevorzugte Untersuchungsmaterial

Transport bei Raumtemperatur

Bestimmungsgrenze Urin: 2,8 µg/mL; Ergebnis im Urin qualitativ

Bestimmungsgrenze Plasma: 2,5 µg/mL

24 h verfügbar

Bestätigungsanalyse

Spontanurin, Transport bei Raumtemperatur, ungekühlt

Ergebnis im Urin qualitativ

nach Bedarf

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Bitte senden Sie für die Untersuchung auf Heroin (PD) bei Mehrfachuntersuchungen ein gesondertes Röhrchen ein.

10-Hydroxycarbazepin: Talspiegel: 10- 35

Hinweis:

10-Hydroxycarbazepin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Oxcarbazepin.

Literatur:

Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

Montag bis Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).

Fremdversand

neagtiv

Bitte Diuretika im Harn anfordern, nicht einzeln anforderbar.

Erfasst werden: Furosemid, Bumetanid, Piretanid, Torasemid, Dorzolamid, Amilorid, Spironolacton, Eplerenon Triamteren, Canrenon/Canrenoat, Bendroflumethiazid, Hydrochlorothiazid, Mefrusid, Xipamid, Clopamid, Indapamid, Chlorthalidon sowie teilweise deren Metabolite.

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Probenentnahme:
Spontanurin möglichst frisch, nicht angesäuert

Probentransport:
Raumtemperatur: k. A. 2-8°C: k. A. -20°C: k. A

2x/Woche

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Analyse nur im Rahmen von Vertgiftungen möglich!

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Bestimmungsgrenze: 0,026 mg/ml

24h verfügbar

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

Im Gruppenscreening Synthetische Cannabinoide enthalten.

Aufbewahrung der Probe bei 15-25°C

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening „Synthetische Cannabinoide“ enthalten

Aufbewahrung der Probe bei 15-25°C

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

Bestimmungdgrenze 5 ng/mk

im Gruppenmscreening „Snthet. Cannabinoide“ enthalten

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

Ausgangssubstanz JWH-18

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening“Synthet. Cannabinoide“ enthalten

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
Ausgangssubstanz: JWH-73

Bestimmungsgrenze 10 ng/ml

im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
Ausgangssubstanz: JWH-73

Talspiegel: 3 – 15

Literatur:

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Talspiegel: 10 – 40

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag. Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

1,5 – 5,0 µg/mL

Literatur:
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004

Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig

Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)

Bei Metamizol handelt es sich um ein Prodrug. Es wird der wirksame Metabolit 4-Methylaminoantipyrin (4-MAA) bestimmt.

Bei oraler Gabe von 1 g Metamizol-Natrium werden im Mittel nach 1,4 Stunden maximale Serumspiegel von 11 mg/l erhalten. Die biologische Halbwertszeit beträgt 3,3 Stunden

Durchführung einer qualitativen Analyse.

Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!

Ausgangssubstanz: Metamizol

24h

Für Einzeluntersuchungen sind ca. 3ml Vollblut/EDTA bzw. 1 – 1,5 ml Serum/Plasma nötig.

Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung

qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
quantitativer Nachweis: Plasma/Serum/Urin

24h verfügbar

qualitativer Nachweis: Plasma/Serum oder Urin (Drogenscreening)

24h verfügbar

qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
quantitativer Nachweis: Plasma/Serum oder Urin

24h verfügbar