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  • Material

    Serum 1 ml
    oder
    Heparin-Plasma 1 ml
  • Methode

    Elektrochem. Lumineszenz Immunoassay
  • Einheit

    ng/L
  • Referenzbereich

    Maximum Innen Alter Geschlecht Literaturquelle
      1  Jahr u 1
    <= 320 3  Jahre u 1
    <= 190 6  Jahre u 1
    <= 145 9  Jahre u 1
    <= 112 10  Jahre u 1
    <= 317 11  Jahre u 1
    <= 186 12  Jahre u 1
    <= 370 13  Jahre u 1
    <= 363 14  Jahre u 1
    <= 217 15  Jahre u 1
    <= 206 16  Jahre u 1
    <= 135 17  Jahre u 1
    <= 115 18  Jahre u 1
    <= 115 45  Jahre m 2
    <= 237 45  Jahre w 2
    <= 284 54  Jahre w 2
    <= 173 54  Jahre m 2
    <= 352 64  Jahre w 2
    <= 386 64  Jahre m 2
    <= 623 74  Jahre w 2
    <= 879 74  Jahre m 2
    <=592 75-80 Jahre m 3
    <=2641 75-80 Jahre w 3
    <=697 >80 Jahre m 3
    <=1276 >80 Jahre w 3
           
    Literaturquelle:    
    1. 97,5 Perzentil; Albers S, Mir TS, Haddad M et al. N-Terminal pro-brain natriuretic peptide: normal ranges in the pediatric population including method comparison and interlaboratory variability. Clin Chem Lab Med 2006;44(1):80-5.
    2. 97,5 Perzentil; Tzikas S, Keller T, Wild PS et al. Midregional pro-atrial natriuretic peptide in the general population/lnsights from the Gutenberg Health Study. Clin Chem Lab Med. 2013 May;51(5):1125-33.
    3. Braisch U., et al.: N-terminal pro brain natriuretic peptide reference values in community-dwelling older adults. ESC Heart Failure; 9: 1703–1712. 
  • Akkreditiert

    Ja
  • Allgemeines

    NT-proBNP stellt das inaktive Bruchstück von proBNP dar, das wegen der längeren Halbwertszeit im Blut in höheren Konzentrationen als das aktive Hormon BNP nachweisbar ist. ProBNP wird in den Ventrikeln exprimiert und in das biologisch aktive BNP (77-108) und in NT-proBNP (1-76) gespalten. Sowohl BNP als auch NT-proBNP korrelieren mit dem Schweregrad einer Herzinsuffizienz.

  • Indikation

    Diagnostik, Verlaufs- und Therapiekontrolle sowie Prognoseabschätzung der Herzinsuffizienz.
    Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom und dekompensierter Herzinsuffizienz sowie zur Therapieüberwachung von Patienten mit linksventrikulärer Funktionsstörung.

  • Praeanalytik

    Lagerstabilität:
    3 Tage bei 20-25°C; 6 Tage bei 2-8°C

    Störfaktoren:
    Gabe von hohen Biotin-Dosen (> 5mg pro Tag): Probenentnahme sollte mindestens 8 Stunden nach der letzten Gabe erfolgen.
    Selten: Hohe Antikörper-Titer gegen Streptavidin oder Ruthenium.
    Falsch erhöhte Werte:
    starke körperliche Belastung.

    Literatur:
    Al-Barjas M et al. ;How can the role of N terminal pro B Natriuretic Peptide (NT-proBNP) be optimised in heart failure screening? A prospective observational comparative study.; Eur J Heart Fail 2004;3:51 Supplement 1.

    Gustafsson F et al.; Value of N-Terminal proBNP in the Diagnosis of Left Ventricular Systolic Dysfunction in Primary Care Patients Referred for Echocardiography.; Heart Drug 2003,3:141-146.

  • Bewertung

    Verschiedene Studien belegen einen Entscheidungswert für NT-proBNP von 125 pg/mL. Werte < 125 pg/mL schließen eine kardiale
    Funktionsstörung bei Patienten mit Symptomen einer dekompensierten Herzinsuffizienz, z. B. Dyspnoe, mit großer Sicherheit aus.

    Erhöhte Werte:
    – Herzinsuffizienz (abhängig vom NYHA-Stadium)
    – Dilatative Kardiomyopathie
    – Linksventrikuläre Hypertrophie
    – Pulmonale Hypertonie
    – Leberzirrhose mit Aszites, Niereninsuffizienz, Hyperaldosteronismus

  • Durchfuehrung

    wochentags von 8:00-20:00 Uhr, Sa. u. So. 8.00-15:00 Uhr Routineparameter, Messung von Notfällen jederzeit möglich

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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