Zuclopenthixol
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Zuclopenthixol 4-50
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirku
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Bewertung
Wirkstoff Zuclopenthixol kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 3 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 20 Clearance (ml/min/kg) 12,86 Halbwertszeit (h) 20 -
Durchfuehrung
Dienstag und Donnerstag, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit nach telefonischer Rücksprache (030/405026254) durchführbar