Zuclopenthixol

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• Material

  EDTA-Plasma

  1 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  ng/ml

• Referenzbereich

  Wirkstoff

  Zuclopenthixol

  4-50

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirku

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Zuclopenthixol
  kritische Konzentration
  Bestimmungsgrenze	3
  Plasmaeiweißbindung (%)	98
  Verteilungsvolumen (l/kg)	20
  Clearance (ml/min/kg)	12,86
  Halbwertszeit (h)	20

• Durchfuehrung

  Dienstag und Donnerstag, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit nach telefonischer Rücksprache (030/405026254) durchführbar