Opipramol
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
Serum 1 ml Fremdversand
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Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/l -
Referenzbereich
Pharmakologischer Erwartungsbereich: 14 – 200 µg/l bei einer Dosis von 150 mg/Tag
Therapeutischer Zielbereich AGNP 2011: 50 – 500 µg/l
Überdosierung: >500 µg/l -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Analyse ist nur aus Serum – Monovetten ohne Trenngel möglich. Max. 1 Tag bei Raumtemperatur stabil.
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Bewertung
Wirkstoff Opipramol kritische Konzentration 3000 Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 91 Verteilungsvolumen (l/kg) 10 Clearance (ml/min/kg) Halbwertszeit (h) 11 -
Durchfuehrung
Auftragslabor: Medizinisches Labor Nord