Rilpivirin
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
EDTA-Plasma 250 µl -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24 Stunden -
Einheit
ng/mL -
Referenzbereich
Wirkstoff Rilpivirin 50 – 80
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Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
BE unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis. Blutentnahmeröhrchen ohne Gel.
Lagerstabilität: 2 – 8°C 7 Tage; -18°C längere Zeit
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Durchfuehrung
1x/Woche
Auftragslabor: Medizinisches Labor Nord