Sertindol
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
EDTA-Plasma 1 ml oder Serum 1 ml Fremdversand
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Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Referenzbereich Warnschwelle Sertindol 50-100 ng/ml 200 ng/ml Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62 -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Blutentnahme mit Serummonovetten oder Vakutainer.
Blutentnahme im steady state vor der nächsten Gabe, HWZ ca. 72h
Stabilität bei 2-8°C 14 Tage
Die allgemein üblichen Transportbedingungen (kühl, Lichtschutz) sollten eingehalten werden.
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Bewertung
Wirkstoff
Sertindol
kritische Konzentration
Bestimmungsgrenze
10
Plasmaeiweißbindung (%)
99
Verteilungsvolumen (l/kg)
20
Clearance (ml/min/kg)
3,33
Halbwertszeit (h)
73
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Durchfuehrung
Montag, Mittwoch, Freitag
Auftragslabor: Med. Labor Bremen