Tacrolimus
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Synonym
FK 506, Prograf -
Material
EDTA-Blut 1 ml -
Methode
Elektrochem. Lumineszenz Immunoassay -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Therapeutische Bereiche
Leber- Nierentransplantation*
– Induktion: 10-15 ng/ml
– Erhaltung: 5-10 ng/ml
Herztransplantation*
– Induktion: 10-18 ng/ml
– Erhaltung: 8-15 ng/mlToxischer Bereich*
– >25 ng/ml
* Alle Angaben ohne Gewähr
Die Ergebnisse, die mit unterschiedlichen Messverfahren erzielt werden, sind nicht in jedem Falle vergleichbar. Daher sollten die Tacrolismus-Konzentrationen möglichst immer mit demselben Verfahren bestimmt werden. -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Tacrolismus ist ein hochwirksames Immunsuppressivum und wird eingesetzt, um die Organabstoßung nach Transplantation zu verhindern. Es ist etwa 100 mal wirksamer als Ciclosporin. Es handelt sich um ein Makrolid und führt zu einer verminderten Synthese von Interleukin-2 in den T-Helferzellen.
Die Pharmakokinetik variiert bei unterschiedlichen Patienten zum Teil erheblich, deshalb ist die Bestimmung der Medikamentenkonzentration wichtig und dient dazu, die Wirkung zu optimieren und Neben-wirkungen und toxische Effekte (z.B. auf die Niere) zu minimieren.Literatur:
M. Oellerich et al.;The role of therapeutic drug monitoring in individualizing immunosuppressive drug therapy: recent developments.
Ther Drug Monit. 28 , 720 (2006)M. Baraldo et al.;Chronopharmacokinetics of ciclosporin and tacrolimus.
Clin Pharmacokinet. 2006;45(8):775-88.L.S. Ting et al.;Beyond cyclosporine: a systematic review of limited sampling strategies for other immunosuppressants.
Ther Drug Monit. 28 , 419 (2006)G.J. Burckart et al.;Pharmacogenetics in transplant patients: can it predict pharmacokinetics and pharmacodynamics?
Ther Drug Monit. 28 , 23 (2006)O.M. Martinez et al.;Basic concepts in transplant immunology.
Liver Transplantation 11 , 370 (2005) -
Indikation
Überwachung der Tacrolimus-Therapie (z.B. nach Organtransplantation und zur Prophylaxe der Transplantatabstoßung). Der therapeutische Bereich („Talspiegel“) von Tacrolimus ist Organ- und Zeit-(Zeitpunkt nach Transplantation) abhängig.
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. -
Praeanalytik
Die Blutentnahme muss 12 Stunden nach der letzten Dosis (unmittelbar vor der nächsten Einnahme) erfolgen. Nur dann sind die oben genannten Bereiche gültig.
Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).Lagerstabilität:
im Blut (2-8°C): 7 Tage; im Blut (-20°C): 6 MonateStörfaktoren:
Die Verteilung von Tacrolismus zwischen dem Plasma und den Erythrozyten ist abhängig von der Zeit nach Medikamenteneinnahme, dem Hämatokrit und der Konzentration im Blut. Daher sollte Tacrolismus immer im Vollblut (mit EDTA als Antikoagulanz) bestimmt werden. -
Bewertung
Für die Befundbewertung ist es erforderlich, dass die Dosis und das Dosisintervall angegeben werden.
Die angegebenen therapeutischen Bereiche gelten nur für diese Messmethode. -
Durchfuehrung
wochentags 8:00 – 18:00 Uhr, am Wochenende von 8:00 – 15:00 Uhr