Sultiam
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff
Sultiam
2-8
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
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Bewertung
Wirkstoff
Sultiam
Warngrenze
12
Bestimmungsgrenze
0,3
Plasmaeiweißbindung (%)
29
Verteilungsvolumen (l/kg)
1
Clearance (ml/min/kg)
1,3
Halbwertszeit (h)
8,6
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Durchfuehrung
Montag-Samstag, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit
durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026251)