Valproinsäure, frei
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
Serum 1 mL oder EDTA-Plasma 1 mL -
Methode
Enzymimmunoassay -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
Wirkstoff Valproinsäure 50-100
aktiver Metabolit Valproinsäure, frei 5-10
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Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Valproinsäure ist ein Antikonvulsivum zur Behandlung u.a. primär und sekundär generalisierter Anfälle, sowie epileptiformer Abszenz. Valproinsäure besitzt eine sehr variable Pharmakokinetik, abhängig von der Dosierungsform und Art der Verabreichung als auch dem individuellen Verteilungsvolumen, Metabolismus und der Clearance. Die gleichzeitige Gabe anderer Antiepileptika kann den Valproinsäure-Metabolismus erheblich beeinflussen.
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Indikation
Bestimmung der Valproinsäure-Konzentration bzw. Therapieüberwachung.
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung -
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
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Bewertung
Maximalkonzentrationen: 1-4 (8) h nach der letzten Dosis,
Minimalkonzentrationen (Talspiegel): unmittelbar vor der nächsten DosierungWirkstoff Wirkstoff, frei Valproinsäure Valproinsäure, frei Warnschwelle (mg/L) 120 20 Bestimmungsgrenze 3 3 Plasmaeiweißbindung (%) 93 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,13 0,17 Clearance (ml/min/kg) 0,11 2,63 Halbwertszeit (h) 14 6,55 Zur Bestimmung der freien Valproinsäure wird zunächst die gesamte Valproinsäure gemessen und dann nach Ultrazentrifugation die freie Valproinsäure.