Zopiclon
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Zopiclon 55- 85
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Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Nilsson g. H., Kugelberg F. C., Kronstrand R., Ahlner J., Stability tests of zopiclone in whole blood, Forensic Science International 200 (2010) 130-135. -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung.
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Praeanalytik
Blutprobe im Labor zentrifugieren und das Plasma tiefgefroren versenden.
Einsender von Charité und Vivantes senden die Proben nach der Abnahme unverzüglich gekühlt in das entsprechende Präsenzlabor. -
Bewertung
Wirkstoff Zopiclon Warnschwelle 300 Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 45 Verteilungsvolumen (l/kg) Clearance (ml/min/kg) 3,3 Halbwertszeit (h) 5 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter
jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)