Vanillinmandelsäure
- Klinische Chemie
-
Synonym
VMS -
Material
24 Stunden-Sammelurin 5 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µmol/d -
Referenzbereich
bis 6
Jahr(e)
5 – 13
µmol/d
bis 10
Jahr(e)
10 – 16
µmol/d
bis 16
Jahr(e)
12 – 26
µmol/d
> 16
Jahr(e)
7 – 33
µmol/d
bis 2
Jahr(e)
<=95
µmol/g Krea.
bis 4
Jahr(e)
<=56
µmol/g Krea.
bis 18
Jahr(e)
<=42
µmol/g Krea.
> 18
Jahr(e)
<=30
µmol/g Krea.
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Vanillinmandelsäure (VMS) ist ein Abbauprodukt von Adrenalin und Noradrenalin
Literatur:
J.J. Willemsen et al.;Stability of urinary fractionated metanephrines and catecholamines during collection, shipment, and storage of samples. ;Clin Chem. 53 , 268 (2007)
L. Amar et al.;Changes in urinary total metanephrine excretion in recurrent and malignant pheochromocytomas and secreting paragangliomas. ;Ann N Y Acad Sci. 1073 , 383 (2006)
K.L. Brain et al.;Measurement of urinary metanephrines to screen for pheochromocytoma in an unselected hospital referral population. ;Clin Chem. 52 , 2060 (2006)
N. Unger et al.;Diagnosis and therapy of endocrine hypertension. ;Med Klin. 101 Suppl.1, 170 (2006)
Y. Saito et al.;Neurotransmitter changes in the pathophysiology of Lesch-Nyhan syndrome. ;Brain Dev. 22 Suppl. 1 , S122 (2000)
F.B. Axelrod et al.;Pattern of plasma levels of catecholamines in familial dysautonomia. ;Clin Auton Res. 6 , 205 (1996) -
Indikation
V. a. Neuroblastom und Ganglioneurom,
ggf. V.a. Phäochromozytom, Erkrankungen mit Phäochromozytomassoziation (Neurofibromatose, MEN Typ 2 und Typ 3), arterielle Hypertonie;
für ein Screening bei V. a. Phäochromozytom ist die Bestimmung der freien Metanephrine im Blut und Urin sowie die Bestimmung der freien Katecholamine im Urin der Bestimmung von VMS/HVS überlegen. -
Praeanalytik
Einhaltung der Bedingungen für die 24 Std-Urinsammlung,
ca. 3 Tage vor der Probeentnahme sollte der Genuß von Kaffee, Tee, Nikotin, Bananen, Käse und / oder Mandeln vermieden werden.
Antihypertensive Medikamente sollten falls möglich vorher abgesetzt werden.Primärprobengewinnung:
Erwachsene: Der Urin wird 24 Std. auf 10 ml 25% HCl in einem geeigneten Gefäß gesammelt, ein Aliquot (10 ml) ins Labor einsenden; Kinder: Spontanurin wird in 5 µl-Schritten mit 25% HCl versetzt, bis der pH von 4 ,0 erreicht ist, ein Aliquot (>2 ml) ins Labor einsenden; eine gleichzeitige Kreabestimmung (in der Anforderung enthalten!) ist notwendig.Lagerstabilität:
angesäuerter Urin: 7 Tage bei Raumtemperatur, 14 Tage bei 4 – 8 °C, >3 Monate bei -20 °CStörfaktoren:
Falsch erhöhte Werte:
Adrenalin, Ajmalin, L-Dopa, Lithium; Nitroglycerin
Falsch erniedrigte Werte:
Chlorpromazin, Clonidin, Imipramin, MAO-Hemmer, Morphin -
Bewertung
erhöhte Werte bei Neuroblastom, Phäochromozytom, arterieller Hypertonie, Nierenarterienstenose, Aortenisthmusstenose, M. Cushing, akutem Myokardinfarkt, körperlicher Belastung, Stress, Hypoglykämie, Hypothermie;
erniedrigte Werte bei Shy-Drager-Syndrom, Lesh-Nyhan-Syndrom, Riley-Day-Syndrom (familiäre Dysautonomie) -
Durchfuehrung
mind. 1x/Woche, in dringenden Fällen telefonische Rücksprache mit dem Diensthabenden Arzt