TCF3::PBX1 qualitativ
- Hämatologie
- Molekulare Tumorgenetik
- Akute lymphatische Leukämie (ALL)
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Synonym
E2A::PBX1 qualitativ -
Material
EDTA-Knochenmark 5 ml oder EDTA-Blut 10 ml -
Methode
RT-PCR -
Dauer
1 Woche -
Einheit
N/A -
Referenzbereich
bei Gesunden nicht nachweisbar
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
B-lymphoblastische Leukämie mit einem CD34-/CD33-/CD10+/slg- (meist auch cylg+) Immunphänotyp
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Praeanalytik
Bei gesicherter leukämischen Ausschwemmung ggf. auch peripheres Blut (10 ml) möglich.
Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).
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Bewertung
Das Fusionsgen TCF3::PBX1 (früher E2A::PBX1) resultiert aus der Chromosomentranslokation t(1;19)(q23;p13) und findet sich bei etwa 3-5% aller Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie. Die Patienten weisen einen charakteristischen Immunphänotyp auf (meist prä B, immer CD34-/CD33-).
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Durchfuehrung
1x/Woche