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  • Synonym

    E2A::PBX1 qualitativ
  • Material

    EDTA-Knochenmark 5 ml
    oder
    EDTA-Blut 10 ml
  • Methode

    RT-PCR
  • Dauer

    1 Woche
  • Einheit

    N/A
  • Referenzbereich

    bei Gesunden nicht nachweisbar

  • Akkreditiert

    Ja
  • Indikation

    B-lymphoblastische Leukämie mit einem CD34-/CD33-/CD10+/slg- (meist auch cylg+) Immunphänotyp

  • Praeanalytik

    Bei gesicherter leukämischen Ausschwemmung ggf. auch peripheres Blut (10 ml) möglich.

    Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

  • Bewertung

    Das Fusionsgen TCF3::PBX1 (früher E2A::PBX1) resultiert aus der Chromosomentranslokation t(1;19)(q23;p13) und findet sich bei etwa 3-5% aller Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie. Die Patienten weisen einen charakteristischen Immunphänotyp auf (meist prä B, immer CD34-/CD33-).

  • Durchfuehrung

    1x/Woche

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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