FLT3-D835-Mutation

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• Synonym

  FLT3-Tyrosinkinase-Mutationen,FLT3-TKD

• Material

  EDTA-Knochenmark	5 ml
  oder
  EDTA-Blut	10 ml

• Methode

  Polymerase-Kettenreaktion,allelspezif.

• Dauer

  1 Woche

• Einheit

  -/-

• Referenzbereich

  Somatische FLT3-Mutationen sind bei Gesunden nicht nachweisbar, davon zu unterscheiden sind Polymorphismen.

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Bei akute myeloische Leukämie.

• Praeanalytik

  Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

• Bewertung

  Patienten mit FLT3-Aberrationen können u. U. mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) behandelt werden.

• Durchfuehrung

  1-2x/Woche o. Bedarf