FLT3-Sequenzierung

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• Synonym

  FLT3-Mutationen

• Material

  EDTA-Knochenmark	5ml
  oder
  EDTA-Blut	10ml

• Methode

  Sequenzierung von FLT3 Exon 20

• Dauer

  1 Woche

• Referenzbereich

  Somatische FLT3-Mutationen sind bei Gesunden nicht nachweisbar, davon zu unterscheiden sind Polymorphismen.

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Akute myeloische Leukämie, selten auch bei anderen Erkrankungen.

• Praeanalytik

  Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

• Bewertung

  Patienten mit FLT3-Mutationen können u. U. mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) behandelt werden.

• Durchfuehrung

  1x/Woche bzw. bei Bedarf