KMT2A::AF10 qualitativ

zurück

• Material

  EDTA-Knochenmark	5 ml
  oder
  EDTA-Blut	10 ml

• Methode

  Multiplex-RT-PCR

• Dauer

  1 Woche

• Einheit

  keine

• Referenzbereich

  negativ

• Akkreditiert

  Nein

• Indikation

  Akute myeloische Leukämie, bei zytogenetischem Verdacht auf das Vorliegen einer Translokation t(10;11)(p12;q23).

• Praeanalytik

  Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

• Bewertung

  Die Chromosomentraslokation t(10;11)(p12;q23) führt zur Bildung eines Fusionsgens KMT2A::AF10. Dieses Fusionsgen macht etwa 5-10 % aller MLL-Translokationen bei akuter myeloischer Leukämie aus. Bei akuter lymphatischer Leukämie kommt diese MLL-Aberration praktisch nicht vor.