KMT2A::MLLT3 qualitativ

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• Material

  EDTA-Knochenmark	5 ml
  oder
  EDTA-Blut	10 ml

• Methode

  Multiplex-RT-PCR

• Dauer

  1 Woche

• Einheit

  N/A

• Referenzbereich

  bei Gesunden nicht nachweisbar

• Akkreditiert

  Nein

• Indikation

  Akute myeloische Leukämie (AML), bei ALL kommt das Fusionsgen nur sehr selten vor.

• Praeanalytik

  EDTA- oder Citrat-Knochenmark,
  sofern im Blut Blasten nachweisbar sind, ist auch peripheres Blut möglich

  Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

• Bewertung

  Das KMT2::MLLT3-Fusionsgen ist das molekulare Korrelat für die Chromosomentranslokation t(9;11)(p21;q23) bei akuter myeloischer Leukämie. Im Allgemeinen gilt diese Aberration als prognostisch günstiger als die anderen MLL/KMT2A-Translokationen.