KMT2A-PTD qualitativ
- Hämatologie
- Molekulare Tumorgenetik
- Myeloische Neoplasien
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Synonym
MLL-PTD -
Material
EDTA-Knochenmark 5 ml oder EDTA-Blut 10 ml -
Methode
Multiplex-RT-PCR -
Dauer
1 Woche -
Einheit
N/A -
Referenzbereich
bei Gesunden nicht nachweisbar
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Akkreditiert
Nein -
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), bei ALL kommt die KMT2A-PTD nur als Rarität vor.
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Praeanalytik
EDTA-oder Citrat-Knochenmark,
sofern im Blut Blasten nachweisbar sind, ist auch peripheres Blut möglichBitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).
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Bewertung
Eine partielle Tandem-Duplikation des KMT2A-Gens (KMT2A-PTD) findet sich bei ca. 8% der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.