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  • Synonym

    MLL-PTD
  • Material

    EDTA-Knochenmark 5 ml
    oder
    EDTA-Blut 10 ml
  • Methode

    Multiplex-RT-PCR
  • Dauer

    1 Woche
  • Einheit

    N/A
  • Referenzbereich

    bei Gesunden nicht nachweisbar

  • Akkreditiert

    Nein
  • Indikation

    Akute myeloische Leukämie (AML), bei ALL kommt die KMT2A-PTD nur als Rarität vor.

  • Praeanalytik

    EDTA-oder Citrat-Knochenmark,
    sofern im Blut Blasten nachweisbar sind, ist auch peripheres Blut möglich

    Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

  • Bewertung

    Eine partielle Tandem-Duplikation des KMT2A-Gens (KMT2A-PTD) findet sich bei ca. 8% der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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