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  • Material

    EDTA-Knochenmark 5 ml
    oder
    EDTA-Blut 10 ml
  • Methode

    Realtime RT-PCR quantitativ
  • Dauer

    1 Woche
  • Einheit

    N/A
  • Referenzbereich

    bei Gesunden nicht nachweisbar

  • Akkreditiert

    Ja
  • Indikation

    Verlaufsuntersuchung bei bekannter PML::RARA-positiver akuter myeloischer Leukämie.
    Die Transkriptvariante von Erstdiagnose (bcr1, bcr2 oder bcr3) sollte bekannt sein.

  • Praeanalytik

    EDTA- oder Citrat-Knochenmark (peripheres Blut liefert unsichere Ergebnisse)

    Bitte unterschriebene Einverständniserklärung zur Durchführung von genetischen Untersuchungen und ggf. zur Aufbewahrung von Probenmaterial in einer Probenbank (Link) beifügen. Diese Einverständniserklärung ist auch Bestandteil der Anforderungsscheine (Link).

  • Bewertung

    Das relative PML::RARA-Transkriptniveau erlaubt eine Aussage über den Remissionsstatus der Promyelozytenleukämie.

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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