Tumorzytogenetik
- Hämatologie
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
3-10 Tage -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Die FISH-Analyse wird als Panel oder Einzelanalyse durchgeführt.
Bearbeitungsdauer für eilige FISH-Analyse: 1-3 Tage
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Indikation
Verdacht auf B-ALL oder T-ALL, Verlaufskontrolle von ALL
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Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse
Karyotyp C91.0
C91.8FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse) gesamtes B-ALL-Panel Erwachsene, Screening
MYC (8q24-Rearrangement) 613065 BCR/ABL t(9;22) 613067 KMT2A (MLL, 11q23-Rearrangement) 247640 IGH (14q32-Rearrangement) gesamtes B-ALL-Panel (Kinder), Screening (CEP-Sonden nur bei V.a. hoch hyperdiploiden Karyotyp) TCF3/PBX1 t(1;19) BCR/ABL t(9;22) KMT2A (MLL, 11q23-Rearrangement) ETV6/RUNX1 t(12;21) IGH (14q32-Rearrangement) CDKN2A (9p21-Deletion) CEP 4, CEP 7, CEP 10, CEP 17 „Philadelphia-like“ ALL (Kinder und Erwachsene) ABL2 (1q25-Rearrangement) PDGFRß (5q32-Rearrangement) JAK2 (9p24-Rearrangement) CRLF2 (Xp22/Yp11-Rearrangement) T-ALL, Erwachsene und Kinder gesamtes T-ALL-Panel, Screening TLX3 (5q35-Rearrangement) 6q23 (6q23-Deletion) TCRB (7q34-Rearrangement) CDKN2A (9p21-Deletion) TLX1 (10q24-Rearrangement) TCRA/D (14q11-Rearrangement)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
3-10 Tage -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Die FISH-Analyse erfolgt als Panel oder Einzelanalyse
Bearbeitungsdauer für eilige FISH-Analyse: 1-3 Tage
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Indikation
Verdacht auf AML / sekundäre AML, Verlaufskontrolle bei AML
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Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 601626
612376C92.0
C92.4
C92.5
C92.6
C92.8
C93.0
C94.0
C94.2
C95.0FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse)
gesamtes AML-Panel, Screening EVI1 (3q26-Rearrangement) RUNX1T1/RUNX1 t(8;21) KMT2A (MLL, 11q23-Rearrangement) PML/RARA t(15;17) CBFB-Rearrangement inv(16) gesamtes s-AML-Panel, Screening EVI1 (3q26-Rearrangement) 5q31 (5q-Deletion, Monosomie 5) 7q31 (7q31-Deletion, Monosomie 7) CEP 8 (Trisomie 8) TP53 (17p13-Deletion) KMT2A (MLL, 11q23-Rearrangement)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
7-10 Tage -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Verdacht auf Eosinophilie-assoziierte Myeloproliferative Erkrankungen,
CEL/HES Verlaufskontrolle -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 607685
131440D47.5 FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse)
gesamtes CEL/HES-Panel, Screening ABL2 (1q25-Rearrangement) FIP1L1-CHIC2-PDGFRα (FIP1L1-PDGFRα-Fusion) PDGFRß (5q32-Rearrangement) FGFR1 (8p11-Rearrangement) ETV6 (12p13-Rearrangement) JAK2 (9p24-Rearrangement) ABL1 (9q34-Rearrangement)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
bis zu 14 Tagen -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Verdacht auf CLL
Verlaufskontrolle bei CLL -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp C91.1 FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse)
gesamtes CLL-Panel, Screening 6q23 (6q23-Deletion) 151400 MYC (8q24-Rearrangement) 609630 ATM (11q22-Deletion) 612557 CEP 12 (Trisomie 12) 612558 RB1/DLEU (13q14-Deletion) 612559 IGH (14q32-Rearrangement) wenn IGH-Rearrangement (+) → IGH-CCND1 t(11;14), IGH-BCL2 t(14;18) TP53 (17p13-Deletion)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
2 Wochen -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
BCR/ABL FISH bei V.a.:1-3 Tage
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Indikation
Verdacht auf CML, Verlaufskontrolle bei CML
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Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 608232 C92.1
C94.8!FISH-Analyse
BCR/ABL t(9;22)
CEP 8 (Trisomie 8) TP53 (17p13-Deletion)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml oder Blutausstrich 4 -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
7-10 Tage -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Die FISH-Analyse erfolgt als Panel.
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Indikation
Verlaufskontrolle bei Fanconi-Anämie
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Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp D61.0 FISH-Analyse (als Panel)
gesamtes Fanconi Anämie Panel, Screening 227645 1q21 (1q21-Zugewinn) 227646 EVI1 (3q26-Zugewinn) 227650 7q22/7q36 (partielle 7q-Deletion) 300514 CEP7/7q31 (7q31-Deletion, Monosomie 7) 600901 603467 609053 609054 610832 613390 613951 614082 614083 615272 616435 617243 617244 617247 617883
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
bis zu 14 Tagen -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Methodik:
-Chromosomenanalyse
-Isolierung CD138+ Plasmazellen
-FISH-Analyse nach Anreicherung CD138+ Plasmazellen (als Panel oder Einzelanalyse) -
Indikation
Verdacht auf MGUS / SMM / MM / Plasmozytom
Verdacht auf Progression
Verlaufskontrolle -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
-
Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 254500 C90.0 Isolierung CD138+ Plasmazellen Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung nach Anreicherung der Plasmazellen (CD138+) mittels MACS (Magnetic Activated Cell Separation) FISH-Analyse nach Anreicherung CD138+ Plasmazellen (als Panel oder Einzelanalyse)
gesamtes MM-Panel, Screening 1p32/1q21 (1p32-Deletion, 1q21-Zugewinn) MYC (8q24-Rearrangement) 9q34/15q22 (Zugewinn für 9q und 15q) 11q23/13q14 (Zugewinn 11q, Deletion 13q) IGH (14q32-Rearrangement) wenn IGH-Rearrangement (+) → IGH/FGFR3 t(4;14), IGH/CCND1 t(11;14), IGH/MAF t(14;16), IGH/MAFB t(14;20) 17p13/19q13 (Deletion 17p, Zugewinn 19q)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
7-10 Tage -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Verdacht auf aCML/CMML
Verlaufkontrolle -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp FISH-Analyse
nur bei V.a. aCML
607785 FIP1L1-CHIC2-PDGFRα (FIP1L1-PDGFRα-Fusion) C93.1 PDGFRß (5q32-Rearrangement) C92.2 FGFR1 (8p11-Rearrangement) JAK2 (9p24-Rearrangement) BCR/ABL t(9;22) Nur bei V.a. CMML FIP1L1-CHIC2-PDGFRα (FIP1L1-PDGFRα-Fusion) PDGFRß (5q32-Rearrangement)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
7-10 Tage -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bearbeitungsdauer für eilige FISH-Analyse: 1-3 Tage
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Indikation
Verdacht auf MDS
Verlaufskontrolle bei MDS -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse
Karyotyp 614286 D46.0
D46.1
D46.2
D46.4
D46.5
D46.6
D46.7
D46.9FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse) gesamtes MDS-Panel für Erwachsene, Screening
5q31 (5q-Deletion, Monosomie 5) 7q31 (7q31-Deletion, Monosomie 7) CEP 8 (Trisomie 8) ETV6 (12p13-Deletion) 20q12 (20q12-Deletion) TP53 (17p13-Deletion) CEP Y (Verlust des Y-Chromosoms) gesamtes MDS-Panel für Kinder, Screening
1q21 (1q21-Zugewinn) EVI1 (3q26-Zugewinn) 7q31 (7q31-Deletion, Monosomie 7) CEP 8 (Trisomie 8) TP53 (17p13-Deletion)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml oder Heparin-Blut 10-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
3-10 Tage -
Einheit
N/A -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Verdacht auf MPN
Verlaufkontrolle bei MPN -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 254450
263300
614521D47.1
D47.3
D47.4
C92.2
C92.7
C92.9FISH-Analyse
BCR/ABL t(9;22)
PDGFRß (5q32-Rearrangement)
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Material
Heparin-Knochenmark 5-15 ml -
Methode
Chromosomenanalyse, FISH -
Dauer
bis 14 Tage -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Die FISH-Analyse erfolgt als Panel oder Einzelanalyse.
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Indikation
Verdacht auf Reife B-Zellneoplasie oder T-Zellneoplasie
Verlaufskontrolle -
Praeanalytik
Probenlagerung und Versand:
Die Proben sollten nach Entnahme bis zum Versand bei Raumtemperatur (17-26°C) gelagert werden und innerhalb von 24 Stunden bei uns eintreffen. Der Versand erfolgt innerhalb des Temperaturbereiches von (5 – 35°C).Benötigte Unterlagen für eine diagnostische Analyse:
- Anforderungsschein Tumorzytogenetik
- Überweisungsschein (Ü-Schein 10 = Laborschein) mit Angabe des ICD10 Codes
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Durchfuehrung
Methoden Analysen Omim ICD-10 Code Chromosomenanalyse Karyotyp 605027 C85.9 FISH-Analyse (als Panel oder Einzelanalyse)
gesamtes B-NHL-Panel, Screening BLC6 (3q27-Rearrangement, partielle Trisomie 3q oder Trisomie 3) MYC (8q24-Rearrangement) IGH/BCL2 t(14;18) IGH/CCND1 t(11;14) BIRC3/MALT1 t(11;18) IGH/MALT1 t(14;18) IGH (14q32-Rearrangement) TP53 (17p13-Deletion) 6q23 (6q23-Deletion) gesamtes T-NHL-Panel, Screening TCRA/D (14q11-Rearrangement) ATM (11q22.3-Deletion) RB1/DLEU (13q14-Deletion)
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