Cardiolipin-Antikörper (IgG, IgM)
- Autoimmundiagnostik
- Antiphospholipidsyndrom
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Material
Serum 1 ml -
Methode
Enzyme-linked Immunosorbent Assay -
Dauer
3 Tage -
Einheit
U/ml -
Referenzbereich
< 10 U/ml für Cardiolipin Antikörper der Klasse IgG
< 7 U/ml für Cardiolipin Antikörper der Klasse IgM -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Cardiolipine gehören zur Gruppe der Phospholipid Antikörper. Sie gelten als Klassifikationskriterium des Anti-Phospholipid-Syndroms (APS), das klinisch durch wiederholte arterielle oder venöse Thrombosen sowie habituelle Aborte gekennzeichnet ist. Bei typischer Symptomatik sind bei den meisten Patienten Cardiolipin-Antikörper nachweisbar. Sie sind in unterschiedliche Frequenzen u.a. auch bei folgenden Autoimmunerkrankungen zu finden: SLE, rheumatoide Arthritis, Juvenile chronische Arthritis, Sjögren Syndrom, Sklerodermie und manche Vaskulitiden. Cardiolipin-Antikörper können aber auch bei Infektionskrankheiten (z.B. Syphilis, Malaria,Borreliose, Lepra, Tuberkulose, HIV,- Salmonellen und E.Coli- Infektionen auftreten.
Deshalb sollte der Nachweis dieser Autoantikörper bei mindestens 2 Untersuchungen im Abstand von 12 Wochen positiv sein und einen Wert >40 U/ml aufweisen.
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Indikation
V.a. Antiphospholipidsyndrom