anti-BP 180-Ak

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• Material

  Serum

  1 ml

• Methode

  Enzymlinkedenzymimmunosandwichassay

• Dauer

  bis 7 Tage

• Einheit

  U/ml

• Referenzbereich

  < 20.0

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Verdacht auf blasenbildende Autoimmundermatose, v.a. bullöses Pemphigoid

• Bewertung

  BP-180 ist ein transmembranöses Hemidesmosom-Protein der Haut, das die Keratinozyten auf der Basalmembran verankert. Antikörper gegen BP-180 sind hauptsächlich gegen die nicht-kollagene Domäne 16 (NC16A) des Proteins gerichtet. Antikörper gegen BP-180 können  im Serum von Patienten mit Pemphigoid-Erkrankungen nachgewiesen werden. Bei diesen blasenbildenden Autoimmundermatosen erfolgt die Blasenbildung subepidermal, bei  den blasenbildenden Autoimmundermatosen der Pemphigus-Gruppe ist die Blasenbildung dahingegen intraepidermal. Antikörper gegen BP-180 sind bei folgenden Erkrankungen nachweisbar:

  –       Bullöses Pemphigoid

  –       Pemphigoid gestationis

  –       Lineare IgA Dermatose

  –       Schleimhautpemphigoid

  –       Lichen planus pemphigoides.

  Das bullöse Pemphigoid ist die häufigste Erkrankung der blasenbildenden Autoimmundermatosen. Die Patienten können nicht nur BP-180-Antikörper sondern auch  BP-230-Antikörper bilden. Das Protein BP-230 ist Bestandteil der hemidesmosomalen Plaques und steht mit BP-180 in Verbindung.

  Beim bullösen Pemphigoid weisen die BP-180-Antikorper eine Spezifität von 97,9 % und eine Sensitivität von ca. 90 % auf. Die Konzentration von BP-180-Antikörpern korreliert mit der Krankheitsaktivität. Die Konzentration von BP-230-Antikörper korreliert eher mit der Dauer der Erkrankung. Somit ist die Indikation zur Untersuchung der o.g. Antikörpern nicht nur die Diagnose der Erkrankung sondern auch richtungsweisend für den Verlauf.

• Durchfuehrung

  Durchführungshäufigkeit:
  1x/Woche