anti-BP 230-Ak

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• Material

  Serum

  1 ml

• Methode

  Enzymlinkedenzymimmunosandwichassay

• Dauer

  bis 7 Tage

• Einheit

  U/ml

• Referenzbereich

  < 20.0

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Verdacht auf Pemphigoid-Erkrankungen (BP)

• Bewertung

  BP-230 ist ein zytoplasmatisches Strukturprotein der hemidesmosomalen Plaques von Keratinozyten der  dermoepidermalen Junktionszone, die auf der Basalmembran verankert sind bei. Antikörper gegen BP-230 können  im Serum von Patienten mit Pemphigoid-Erkrankungen nachgewiesen werden. Bei diesen blasenbildenden Autoimmundermatosen erfolgt die Blasenbildung subepidermal, bei blasenbildenden Autoimmundermatosen der Pemphigus-Gruppe ist die Blasenbildung hingegen intraepidermal. Antikörper gegen BP-230 sind bei folgenden Erkrankungen nachweisbar:

  –       Bullöses Pemphigoid

  –       Pemphigoid gestationis

  –       Lineare IgA Dermatose

  –       Schleimhautpemphigoid

  –       Lichen planus pemphigoides.

  Das bullöse Pemphigoid ist die Häufigste Erkrankung der blasenbildenden Autoimmundermatosen. Die Patienten können nicht nur BP-180-Antikorper sondern auch  BP-230-Antikörper bilden. Das Protein BP-230 als  Bestandteil der hemidesmosomalen Plaque steht mit dem transmembranösen Protein BP-180 in Verbindung.

  Beim bullösen Pemphigoid weisen die BP-230-Antikorper eine Spezifität von 97,4 % und eine Sensitivität von nur 57 % auf. Die Konzentration von BP-180-Antikörper korreliert mit der Krankheitsaktivität.

  Die Sensitivität von BP-230-Antikorpern bei anderen Pemphigoid Erkrankungen ist sehr niedrig, etwa 5 % jeweils für Lineäre IgA-dermatose und  Pemphigoid gestationis.

• Durchfuehrung

  Durchführungshäufigkeit:
  1x/Woche