anti-Sp100

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• Material

  Serum

  1 ml

• Methode

  Enzyme-linked Immunosorbent Assay

• Einheit

  U/ml

• Referenzbereich

  < 10 U/ml

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Quantitative Bestimmung von Autoantikörpern der Klasse IgG gegen Sp100

• Indikation

  Verdacht auf primäre Biliärzirrhose (PBC)

• Bewertung

  Normal bzw. negatives Ergebnis:  < 10 U/ml
  Schwach positiv: 10 – 30  U/ml
  Positives Ergebnis: > 31-100   U/ml
  Stark positiv: > 100 U/ml
  Das Antigen der SP-100-Antikörper ist ein lösliches Kernprotein von 100 kD. Autoantikörper gegen SP-100 werden in der Immunfluoreszenz als multiple Punkte im Kern sichtbar (multiple nuclear dots). Bei 15 – 31 % der Patienten mit Primär biliärer Zirrhose (PBC) werden SP-100-AK gefunden. Die Spezifität liegt bei etwa 95% für PBC. Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Sp-100 ist besonders hilfreich bei Patienten mit PBC-Verdacht welche keine Antimitochondrialen Antikörpern (AMA) aufweisen. Bei progressiver Sklerodermie und bei SLE werden selten SP-100-AK gefunden (5 bzw. 1,5 % der Fälle).

• Durchfuehrung

  1x/Woche