Gangliosid-Antikörper

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• Material

  Serum

  1 ml

• Methode

  Line- Immunoassay

• Dauer

  7 Tage

• Referenzbereich

  negativ

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Qualitative Bestimmung von Autoantikörper der Klassen IgG und IgM im Serum gegen die Ganglioside GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b und GQ1b

  HINWEIS: die Bestimmung von Gangliosidantikörpern aus Liquor ist vom Hersteller NICHT vorgesehen!

• Indikation

  Differentialdiagnostik von peripheren Neuropathien

• Bewertung

  Ganglioside sind saure Glycosphingolipide, die aus einem Lipid (Ceramid), einer Oligosaccharid-Kette und einer oder mehreren Sialinsäureresten bestehen. Sie werden in Zellmembranen und im peripheren  Nervensystem gefunden. Antikörper gegen Gangliosidstrukturen von Erregern können mit Gangliosiden von Markscheiden oder Nervenfasern kreuzreagieren und periphere Neuropathien verursachen.  So kommen entzündliche Neuropathien häufig nach einer Infektion mit Campylobacter jejuni, Cytomegalievirus, Epstein-Barr Virus oder Mycoplasma pneumoniae vor. Entzündliche Neuropathien des peripheren Nervensystems können sich mit leichter Ermüdbarkeit und uncharakteristischem Missempfinden bis hin zu neuromuskulären Störungen, Atemlähmung und Herzstillstand bemerkbar machen. Da Neuropathien erblich bedingt sein können oder aus einer Infektion bzw. einer autoimmunen Erkrankung resultieren können, ist eine richtige Diagnose wichtig, da die geeignete Therapie und Prognose je nach Neuropathieform unterschiedlich ist.

  Erkrankung	Antikörper	Isotyp
  Guillain-Barré-Syndrom	GM1, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b	IgG (IgM)
  Miller-Fisher Syndrom	GQ1b, GT1a	IgG
  Multifokale motorische  Neuropathie (MMN)	GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b	IgM
  Chronisch-entzündliche demyelinisierde Polyneuropathie	GM2, GM3, GD1a, GD1b	IgM
  Chronisch-ataxische Neuropathie	GM3, GD1b, GT1b, GQ1b	IgM
  Akute ataxisch-sensorische Neuropathie	GD1b	IgG
  Akute motorische axonale Neuropathie	GM1, GD1a	IgG
  Motorische Neuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie	GM1, GD1b	IgM