Hydromorphon

zurück

• Material

  EDTA-Plasma

  2 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  ng/ml

• Referenzbereich

  Wirkstoff

  Hydromorphon

  8- 32

• Akkreditiert

  Ja

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.

• Praeanalytik

  Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Hydromorphon
  kritische Konzentration	100
  Bestimmungsgrenze	2
  Plasmaeiweißbindung (%)	7,8
  Verteilungsvolumen (l/kg)	1,22
  Clearance (ml/min/kg)	5,64
  Halbwertszeit (h)	2,5

• Durchfuehrung

  Montag, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)