Follikelstimulierendes Hormon

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• Synonym

  FSH, Follitropin

• Material

  Serum

  1 ml

• Methode

  Elektrochem. Lumineszenz Immunoassay

• Einheit

  U/l

• Referenzbereich

  w Follikelphase	3,5- 12,5
  w Ovulationsphase	4,7- 21,5
  w Lutealphase	1,7- 7,7
  w Postmenopause	25,8- 134,8
  m >17 Jahre	1,4 – 18,1

   
  Referenzbereiche Kinder:

  1 bis 7 Tage	männlich/weiblich	0,1 – 4,5
  2 bis 4 Wochen	männlich/weiblich	0,1 – 22,2
  1 bis 12 Monate	weiblich	0,1 – 7,0
  1 bis 12 Monate	männlich	0,1 – 4,4
  1 bis 5 Jahre	weiblich	0,1 – 11,1
  1 bis 5 Jahre	männlich	0,2 – 2,8
  6 bis 10 Jahre	weiblich	0,3 – 11,1
  6 bis 10 Jahre	männlich	0,4 – 3,8
  11 bis 13 Jahre	weiblich	2,1 – 11,1
  11 bis 13 Jahre	männlich	0,4 – 4,6
  14 bis 17 Jahre	weiblich	1,6 – 17,0
  14 bis 17 Jahre	männlich	1,5 – 12,9

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  FSH ist gemeinsam mit LH und Prolactin ein Gonadotropin aus dem Hypophysenvorderlappen. Seine Synthese und Sekretion werden durch die GnRH-Ausschüttung des Hypothalamus kontrolliert. Die FSH-Bestimmung sollte gemeinsam mit LH und peripheren Geschlechtshormonen (Östradiol, Testosteron) erfolgen. Erniedrigte FSH- und LH-Spiegel sprechen beim Hypogonadismus für hypophysäre oder hypothalamische Erkrankungen, erhöhte für einen primären Defekt der Gonaden.

  Literatur: B. Hinney, W.Wuttke. Ovarialfunktion In :L. Thomas (Hrsg) Labor und Diagnose, TH-Books 6. Aufl. (2005), S. 1478 ff
  W. Saeger et al., Pathohistological classification of pituitary tumors: 10 years of experience with the German Pituitary Tumor Registry.
  Eur J Endocrinol. 156 , 203 (2007)
  L. Aksglaede et al., Natural history of seminiferous tubule degeneration in Klinefelter syndrome.
  Hum Reprod Update. 12 , 39 (2006)
  I. Matalliotakis et al., Polycystic ovary syndrome: etiology and pathogenesis.
  Arch Gynecol Obstet. 274 , 187 (2006)
  S. Jonard et al., The ovarian markers of the FSH insufficiency in functional hypothalamic amenorrhoea.
  Hum Reprod. 20 , 101 (2005)
  C. Sievers et al., The genetics of hypogonadotropic hypogonadism in the male]
  MMW Fortschr Med. 147 , 32 (2005)
  G. Tscherne, Hormonal disorders, menstrual irregularities and future fertility]
  Gynakol Geburtshilfliche Rundsch. 43 , 152 (2003)

• Indikation

  Frauen: u.a.
  Differentialdiagnose der Ovarialinsuffizienz
  Bestimmung des Menopausenstatus
  Beurteilung der Pubertätsentwicklung:
  Pubertas praecox (Pubertätsbeginn vor dem 8 Lebensjahr)
  Pubertas tarda (verspäteter Pubertätsbeginn)

  Männer: u.a.
  Differentialdiagnose des Hypogonadismus (hormonelle Unterfunktion der Keimdrüsen)
  Infertilität / gestörte Spermiogenese
  Beurteilung der Pubertätsentwicklung: Pubertas praecox / Pubertas tarda

• Praeanalytik

  Abnahmebedingungen: hämolysefreie Blutabnahme

  Lagerstabilität: >5 Tage

  Störfaktoren: Cimetidin, Clomiphen, Digitalis, L-Dopa: erhöhte Werte
  Corticosteroide, GnRH-Analoga, orale Kontrazeptiva, Östrogene, Phenothiazine: erniedrigte Werte
  Keine Störeinflüsse durch Bilirubin (<65 mg/dl, Hb (1000mg/dl), Lipide (<1900 mg/dl), Biotin (<60 ng/ml), Rheumafaktoren (1200 U/ml)

• Bewertung

  Erhöhte Werte:
  Primäre Gonadeninsuffizienz (Tumoren, Chemotherapie, Operationen, Dysplasie, Atrophie), Klinefelter-Syndrom, Turner-Syndrom, Kastration, Alkoholismus
  Erniedrigte Werte:
  Sekundärer Hypogonadismus, Hypophysenvorderlappenunterfunktion, Erkrankungen des Hypothalamus, Schwangerschaft, Anorexia nervosa, Syndrom der polycystischen Ovarien, schwere Erkrankungen, Hyperprolaktinämie

• Durchfuehrung

  täglich, Routineparameter